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Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd. 회사 사례

최근 회사 사건 깨끗 한 공간 을 보호 하는 열쇠 - 물품 공기 샤워실

깨끗 한 공간 을 보호 하는 열쇠 - 물품 공기 샤워실

전자제품 제조, 의약품 생산, 고품질 식품 가공 등 엄격한 환경 청결 요구 사항이 적용되는 산업에서는깨끗하고 오염 없는 환경을 유지하는 것이 가장 중요합니다.. 우리는 종종 인력 위생 청소 스테이션에 초점을 맞추고 있지만, 정화 과정의 또 다른 중요한 요소는 물품 공기 샤워실입니다. 광저우 클린룸 건설 회사로,정화장비 생산을 전문으로 하는 회사, 우리는 당신에게 물품 공기 샤워실의 중요성과 특징을 소개하기 위해 여기에 있습니다. I. 물품 공기 샤워실이란 무엇인가요? 물품 공기 샤워실 (goods air shower room) 은 물품과 재료가 깨끗한 공간에 들어가기 전에 청소하고 정화하도록 설계된 특수 장비입니다.단순한 폐쇄된 공간이 아니라 복잡한 시스템입니다.인력 에어 샤워실과 비슷 한, 그것은 먼지, 잔해, 그리고 물품의 표면에 붙어있는 다른 오염 물질을 날려내기 위해 고속 공기 제트를 사용합니다.이 공기 제트는 조심스럽게 설계되고 공기 샤워실을 통과하는 모든 물건이 철저하게 청소되도록 배치됩니다. 물품의 중요성 공기 샤워실 (I) 제품 품질 확보 전자 산업에서는 아주 작은 입자조차도 정밀 전자 부품의 단회로나 다른 장애를 일으킬 수 있습니다.원료나 포장재에 있는 모든 외질물질이나 미생물이 최종 제품을 오염시킬 수 있습니다.물품 공기 샤워실은 이러한 잠재적 오염 물질을 효과적으로 제거하고 생산의 모든 단계에서 제품 품질을 보호하는 중요한 장벽으로 작용합니다. (II) 청정실 의 무결성 을 유지 하는 것 청정실은 특정 환경 조건 하에서 작동하도록 설계되어 있으며, 온도, 습도 및 공기 질에 대한 엄격한 통제가 필요합니다.깨끗하지 않은 물건이 깨끗한 방으로 직접 들어간다면, 그들은 깨끗한 환경의 섬세한 균형을 깨뜨릴 수 있습니다. 물품 공기 샤워실은 깨끗한 물건만 들어오는 것을 보장함으로써 깨끗한 방의 무결성을 유지하는 데 도움이됩니다.따라서 원치 않는 입자와 오염 물질의 도입을 방지합니다.. III. 광저우 클린룸 건설 회사 (주) 의 물품 공기 샤워실의 장점 (I) 맞춤형 디자인 솔루션 우리 회사의 R & D 팀은 정화 분야에서 깊은 전문 지식과 풍부한 경험을 가지고 있습니다. 우리는 각 산업이 상품 공기 샤워실에 대한 다른 요구 사항을 잘 알고 있습니다.따라서, 우리는 맞춤 할 수 있습니다 - 우리의 고객의 특정 생산 과정, 상품 종류, 그리고 청정실의 배열에 따라 가장 적합한 상품 공기 샤워실 솔루션을 만들 수 있습니다.작은 규모의 생산 라인이나 대규모 산업 공장이든, 우리는 정확하게 제공 할 수 있습니다 - 물품 공기 샤워실의 효율적인 운영을 보장하는 맞춤형 솔루션. (II) 고품질 의 재료 와 고상 한 수공업 우리 는 고품질 의 제품 이 고품질 의 재료 와 절묘 한 수공업 으로부터 나온다고 굳게 믿습니다.고품질의 스테인레스 스틸과 다른 부식 저항성 재료로 만들어집니다., 견고하고 내구성 있는 것뿐만 아니라 청소 및 유지 보수도 쉽습니다.강력하고 균일한 공기 흐름을 제공하기 위해 신중하게 설계 및 제조됩니다.물품의 표면에 있는 오염물질이 철저히 제거되는 것을 보장합니다. 동시에, 우리는 원자재 조달에서 제품 조립에 이르기까지 모든 생산 링크를 엄격하게 통제합니다.모두 엄격한 품질 기준에 따라, 가장 신뢰할 수 있는 제품을 고객에게 제공하기 위해 노력합니다. (III) 지능형 제어 및 편리한 조작 사용자 경험을 향상시키기 위해, 우리의 물품 공기 샤워실은 첨단 지능형 제어 시스템으로 장착되어 있습니다.운영자 들 은 간단한 제어판 을 통해 공기 샤워 시간 과 바람 속도 와 같은 매개 변수 를 쉽게 설정 할 수 있다물품 공기 샤워실 또한 자동 감지 기능을 가지고 있습니다. 물품이 들어올 때, 시스템은 자동으로 인간 개입없이 공기 샤워 프로그램을 시작할 것입니다.업무 효율성을 크게 향상시킵니다.또한, 우리 장비는 고장 경보 시스템으로 장착되어 있습니다. 비정상적인 상황이 발생하면 즉시 경보를 발산하여 고장의 원인을 나타낼 수 있습니다.유지보수 직원의 신속한 문제 해결 및 수리. (IV) 포괄적 인 판매 후 서비스 광저우 클린룸 건설 회사는 고품질의 제품을 제공하기 위해 최선을 다할 뿐만 아니라 고객에게 포괄적인 판매 후 서비스를 제공하기 위해 많은 관심을 기울이고 있습니다.우리는 고객이 언제든지 기술 지원과 유지 보수 서비스를 제공할 수 있는 전문 후 판매 팀을 가지고 있습니다장비 설치와 디버깅, 매일 유지 보수, 또는 비상 복구,우리의 판매 후 팀은 고객의 장비가 정상적으로 작동 할 수 있는지 확인하기 위해 즉시 응답합니다.우리는 또한 고객에게 정기적인 후속 서비스를 제공하고, 그들의 사용 경험과 요구를 이해하고, 우리의 제품과 서비스를 지속적으로 개선합니다. IV. 적절 한 물품 에어 샤워실 을 선택 하는 방법 (I) 상품의 종류와 크기를 고려 다른 상품은 다른 모양, 크기와 무게를 가지고 있습니다. 따라서, 상품 공기 샤워실을 선택할 때, 상품의 특정 상황을 먼저 고려해야합니다.물품 공기 샤워실의 내부 공간이 물품 수용하기에 충분히 크다는 것을 보장크거나 불규칙한 모양의 물품의 경우, 특별한 차원이나 구조로 물품 공기 샤워실을 사용자 정의 할 필요가 있습니다. (II) 청결성 요구사항 을 결정 청결성 요구 사항은 각 산업에 따라 크게 다릅니다. 상품 공기 샤워실을 선택할 때,필요한 장비의 성능은 당신이있는 산업의 청결 표준에 따라 결정되어야합니다.예를 들어 전자 칩 제조 산업은 더 높은 수준의 청결을 요구할 수 있습니다.물품 공기 샤워실이 더 강력한 정화 능력과 더 엄격한 필터레이션 시스템을 필요로 하는. (III) 예산 고려 사항 요구사항을 충족한다는 전제 아래 기업들은 또한 비용 요인을 고려해야 합니다.우리 회사는 다양한 상품을 제공합니다 공기 샤워실 솔루션과 다른 구성 및 가격다양한 예산의 고객의 요구를 충족시킬 수 있습니다. 고객은 자신의 실제 상황에 따라 가장 높은 비용-성능 비율을 가진 제품을 선택할 수 있습니다. 깨끗한 생산 환경을 보장하는 중요한 장치로, 상품 공기 샤워실은 다양한 산업에서 필수적인 역할을합니다. 광저우 클린룸 건설 회사, Ltd.항상 고객에게 고품질의 정화 장비와 솔루션을 제공하기 위해 최선을 다하고 있습니다.물품 공기 샤워실에 대한 어떤 필요 또는 질문이 있다면, 저희에게 연락하는 것을 자유로이하십시오. 우리는 온 마음을 다하여 당신을 봉사하고 깨끗한 생산 환경을 만들기 위해 당신과 함께 일합니다!
2025-01-14
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최근 회사 사건 깨끗 한 공간 을 보호하기 위한 첫 번째 방어 라인 - 인력 위생 청소 스테이션

깨끗 한 공간 을 보호하기 위한 첫 번째 방어 라인 - 인력 위생 청소 스테이션

전자제품, 의약품, 식품 가공 등 환경 청결성에 대한 매우 높은 요구 사항이 있는 많은 산업에서 모든 세부 사항은 제품 품질과 안전에 결정적입니다.깨끗한 환경을 보장하기 위한 수많은 조치들 중, 인력 위생 청소 스테이션은 중요한 역할을 합니다. 그것은 깨끗한 공간을 보호하기 위한 첫 번째 단단한 방어선과 같습니다.정화장비 생산에 특화된 회사, 우리는 직원 위생 청소 스테이션에 대해 깊이 있는 토론을 할 것입니다. I. 인력 위생 청소소란 무엇인가? 인력 위생 정화소는 단순히 손과 얼굴을 씻는 공간이 아니라 완전하고 과학적으로 설계된 인력 정화 시스템입니다. 일반적으로,여러 기능 영역으로 구성됩니다., 직복과 신발을 갈아입는 신발 변경 부위에서 손을 씻고 살균하기 위한 손 씻기 및 살균 부위, 그리고 공기 샤워실 등까지이 지역 들 은 함께 활동 하여 먼지 를 철저 히 제거 합니다, 미생물 및 직원이 가지고있을 수있는 다른 오염 물질, 깨끗한 영역에 들어가는 직원이 해당 위생 표준을 충족하는지 확인합니다. II. 인력 위생 청소소의 중요성 (I) 제품 품질 확보 전자 산업에서는 작은 먼지 입자가 전자 제품에서 장애를 일으킬 수 있습니다.미생물 오염은 사람들의 건강과 직접적으로 관련이 있습니다.만약 직원이 엄격한 위생 청소 없이 생산 구역에 들어간다면, 그들이 가지고 있는 오염 물질이 제품에 섞일 가능성이 있습니다.제품 품질에 영향을 미치고 심지어 심각한 안전 위험을 초래합니다.인력 위생 청소소를 통해 이 위험은 효과적으로 감소할 수 있으며, 제품의 품질을 보호할 수 있습니다. (II) 산업 표준을 준수 다양한 산업의 생산 환경 요구 사항의 지속적인 개선으로 관련 규정과 표준이 점점 엄격해지고 있습니다. 예를 들어,의약품 산업의 GMP (좋은 제조 관행) 는 직원이 깨끗한 구역에 들어가기 전에 위생 청소와 살균을 받아야한다는 것을 분명히 규정합니다.인력 위생 청소소 설치는 기업들이 이러한 산업 표준을 충족하는 데 필요한 조건이며 기업들이 다양한 감사와 인증을 원활하게 통과하도록 돕습니다. III. 광저우 클린룸 건설 회사 인력 위생 정화소의 장점 (I) 전문적인 디자인 우리 회사는 경험이 많은 R & D 및 디자인 팀을 보유하고 있습니다. They have a deep understanding of the personnel hygiene cleaning needs of different industries and can tailor - make the most suitable personnel hygiene cleaning station solutions according to the actual production environment and requirements of customers공간 배열에서 장비 선택에 이르기까지 모든 링크는 시스템의 효율적인 운영을 보장하기 위해 신중하게 설계되었습니다. (II) 고품질 장비 우리 의 인력 위생 정화소 의 장비 는 고품질 의 재료 로 만들어집니다. 예를 들어, 펌프,스프레이 머리와 손 씻기 및 살균 장비의 다른 구성 요소는 부식 저항성 및 청소가 쉬운 재료로 만들어집니다.공기 샤워실의 핵심 구성 요소인 팬과 필터는 뛰어난 성능을 가지고 있으며, 강력한 풍력과 고효율의 필터레이션을 제공합니다.인원으로부터 오염 물질을 신속하게 제거하는 것. (III) 종합 서비스 우리는 고품질의 제품을 제공하는 것 외에도 판매 후 서비스에 큰 중요성을 부여합니다.회사는 전문적인 판매 후 팀과 함께 장비 설치와 같은 한 번의 서비스를 고객에게 제공할 수 있습니다사용 중에 문제가 발생하면 즉시 대응하여 장비의 정상적인 작동을 보장합니다. IV. 적절 한 인력 위생 정화소 를 선택 하는 방법 (I) 산업 특성을 고려 청결 요구 사항은 각 산업에 따라 크게 다릅니다. 전자 산업은 먼지 입자를 제거하는 데 더 집중 할 수 있습니다.제약 산업은 미생물에 대한 엄격한 통제를 가지고 있지만인력 위생 청소소를 선택할 때 산업의 특성에 따라 필요한 기능과 매개 변수를 결정해야합니다. (II) 공간 계획 기업들은 생산 현장의 크기에 따라 인력 위생 청소소의 배치를 합리적으로 계획해야 합니다.너무 밀집되지 않고 모든 기능 영역이 완료되도록해야합니다.인력의 정상적인 통행과 운용에 영향을 미치지 않도록 (III) 예산 고려 사항 필요를 충족시키는 전제 아래, 기업은 또한 비용 요소를 고려해야합니다. 광저우 클린룸 건설 회사, Ltd.다양한 구성과 가격으로 다양한 인력 위생 청소 스테이션 솔루션을 제공합니다.다양한 예산을 가진 고객의 요구를 충족시킬 수 있습니다. 인력 위생 청소소 는 작은 연결 고리 로 보일 수 있지만, 깨끗 한 생산 환경 을 보장 하는 데 있어서 대체 할 수 없는 역할 을 한다. 광저우 클린룸 건설 회사, Ltd.항상 고객에게 고품질의 정화 장비와 솔루션을 제공하기 위해 최선을 다하고 있습니다.. 인력 위생 청소 스테이션에 대한 필요 또는 질문이 있다면, 저희에게 연락하십시오. 깨끗한 생산 환경을 만드는 데 함께 일하도록 도와주세요!
2025-01-14
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최근 회사 사건 청정실의 최종 수용 항목 분석

청정실의 최종 수용 항목 분석

청정실은 매우 엄격한 환경 요구 사항이 적용되는 특수 시설입니다. 청정실의 최종 수용 작업은 매우 중요합니다.그것은 작업장의 정상적인 사용과 후속 생산 활동의 품질과 안전에 직접적으로 영향을 미칩니다.정화 장비의 전문 제조업체로서 광저우 클린룸 건설 회사는 클린룸 건설에 풍부한 경험을 가지고 있습니다.우리는 클린룸의 최종 수용을 위한 핵심 항목을 깊이 분석할 것입니다.. I. 공기 정화 시스템의 승인 (I) 필터 성능 테스트 필터레이션 효율성:고효율성 미세먼지 공기 (HEPA) 필터와 초저출입성 공기 (ULPA) 필터는 청정실의 공기 정화의 핵심 요소입니다.필터의 필터링 효율을 테스트하기 위해 입자 카운터와 같은 전문적인 테스트 장비가 사용되어야 합니다.예를 들어, HEPA 필터에서는 0.3 미크론의 입자 크기에 대한 필터링 효율이 99.97% 이상으로 보장해야합니다.필터레이션 효율이 표준에 맞지 않으면, 작업장에서 먼지 입자가 너무 많아서 제품의 품질에 영향을 줄 것입니다. 정직성 검사: 스캔 테스트와 같은 방법이 필터에서 파열이나 누출이 있는지 확인하는 데 사용됩니다.작은 구멍 이라도 필터 되지 않은 공기가 작업장 에 들어와 깨끗 한 환경 을 손상 시킬 수 있다필터에 문제가 발견되면 공기 정화 시스템의 정상적인 작동을 보장하기 위해 적시에 교체해야합니다. (II) 공기 부피 및 공기 속도 테스트 공기 공급량: 적절한 공기 공급 부피는 작업실의 청결성을 유지하는 기초입니다.전체 공기 공급량이 설계 요구 사항을 충족하는지 확인하기 위해 각 공기 공급 출구의 공기 부피를 측정합니다.불충분한 공기 공급 부피는 작업장에서 오염 물질을 효과적으로 희석 할 수 없습니다. 과도한 공기 공급 부피는 작업장에서 에너지 낭비와 공기 흐름 혼란을 일으킬 수 있습니다. 공기 속도:실의 주요 영역, 예를 들어 작업 부위 및 공기 환기 부문 근처에서 공기 속도를 테스트하십시오. 청정실의 다른 수준에는 공기 속도에 대한 다른 요구 사항이 있습니다. 예를 들어,일반적으로 깨끗한 공간에서 공기 속도는 0으로 유지되어야 합니다..25 - 0.35m/s. 불규칙한 공기 속도 또는 표준에 부합하지 않는 공기 속도는 공기 순환과 오염 물질의 배출 효과에 영향을 줄 것입니다. (III) 압력 차이 시험 오염물질의 확산을 방지하기 위해 청정실의 각 부위들 사이에 압력차가 있어야 합니다.깨끗한 영역과 깨끗하지 않은 영역 사이의 압력 차이를 테스트일반적으로 깨끗한 영역은 깨끗하지 않은 영역에 비해 최소 10 Pa의 양압을 유지해야합니다.서로 인접한 다른 청정 평면 영역 사이의 압력 차이는 5 Pa 이상이어야 합니다.합리적인 압력 차이 설정을 통해, 높은 깨끗한 수준 지역에서 낮은 깨끗한 수준 지역으로 공기의 흐름의 추세는 교차 오염을 피하기 위해 형성됩니다. II. 온도 및 습도 조절의 승인 (I) 온도 검사 작업실의 생산 과정 요구 사항에 따라, 수용 기간 동안 작업장에서 다점 온도 테스트를 수행합니다. 예를 들어,전자 칩 제조용 청정실, 온도는 일반적으로 22±2°C에서 조절되어야 합니다. 너무 높거나 너무 낮은 온도는 제품의 성능과 생산 효율성에 영향을 줄 수 있습니다.작업실에 설치된 온도 센서를 통해, 실시간 온도 데이터가 모니터링되고 설계 요구 사항과 비교하여 온도가 합리적인 범위 내에서 제어되도록합니다. (II) 습도 검사 습도는 또한 일부 제품의 생산에 매우 중요합니다. 예를 들어, 의약품 생산 작업장에서 습도는 일반적으로 45% ~ 65% RH 사이에서 제어됩니다.과도 한 습도 는 미생물 을 번식 시키고 의약품 의 품질 에 영향을 줄 수 있다너무 낮은 습도는 정전기를 생성하고 전자 제품을 손상시킬 수 있습니다.습도가 생산 요구 사항을 충족하는지 확인하기 위해 작업장의 다른 위치에서 습도를 테스트하기 위해 고 정밀 습도 테스트 장비를 사용하십시오.. III. 미생물 검사 (I) 떠 있는 박테리아 검사 표본을 채취하기 위해 떠 있는 박테리아 샘플러를 사용하여수집된 샘플을 재배하고 공기 부피 단위당 떠있는 박테리아 수를 계산합니다.다른 청정 수준 작업실에는 떠있는 박테리아의 허용 한계에 대한 명확한 규정이 있습니다. 예를 들어,100급 청정실의 떠 있는 박테리아의 수는 5 CFU/m3를 초과하지 않아야 합니다.만약 떠있는 박테리아의 수가 표준을 초과한다면, 그것은 작업장에서 미생물 오염의 위험이 높다는 것을 나타냅니다. 이는 제품의 불균형성과 품질에 영향을 줄 수 있습니다. (II) 박테리아 검사를 결정 펫리 접시를 작업실에 배치하여 공기 중에 있는 미생물이 자연적으로 배양 매체에 정착 할 수 있도록하십시오.페트리 접시에 식민지의 수를 계산정착 박테리아 테스트는 작업장에서 미생물의 정착을 반영 할 수 있으며 그에 따른 깨끗한 수준 표준을 충족해야합니다. 예를 들어,클래스 10의 정착 박테리아 수,000 클린룸은 CFU/판 (30분) 10개 이상 되지 않아야 합니다. IV. 조명 및 전기 정전 보호의 수용 (I) 조명 시험 조명성 검사: 작업실의 각 작업 영역의 조명을 측정하기 위해 조명 측정기를 사용하십시오. 적절한 조명으로 작업자가 생산 작업을 명확하게 수행 할 수 있습니다.업무의 효율성과 품질을 향상일반적으로 청정실의 조명 요구 사항은 300-500 lx 사이이며, 특정 값은 생산 과정과 운영 요구 사항에 달려 있습니다. 조명 균일성:광도 값 외에도 조명 균일성에 주의를 기울여야 합니다. 일부 영역이 너무 밝거나 너무 어두워지는 상황을 피하십시오.그리고 시각 피로를 줄이기 위해 작업장 전체에 빛이 균등하게 분포되도록 보장합니다.. (II) 전기 정전 보호 시험 토착 저항 테스트:클린룸의 장비, 작업판, 바닥 등은 모두 정적 전기가 축적되는 것을 막기 위해 잘 뿌려져야 합니다.해당 표준에 부합하는지 확인하기 위해 지상 저항을 테스트합니다.일반적으로, 토착 저항은 4Ω를 넘지 않아야 합니다. 전기 정전적 제거기의 효과 테스트:전극적 제거기로 장착된 작업실의 경우 정적 전기의 제거 효과를 시험합니다. Use equipment such as electrostatic testers to measure the electrostatic voltage on the surface of objects and check whether the electrostatic elimination equipment can effectively reduce the electrostatic level and protect products from electrostatic damage. 광저우 클린룸 건설 회사, Ltd는 전문 기술 팀이 있습니다. 클린룸의 최종 승인을 위해 포괄적인 지원과 지침을 제공할 수 있습니다.정화 장비의 설치와 시범화부터 다양한 수용 지표의 테스트까지, 우리는 높은 표준을 준수 할 수 있습니다. 당신이 청정실의 최종 수용에 관한 질문이나 필요를 가지고 있다면, 언제든지 저희에게 연락하십시오.고품질의 깨끗한 생산 환경을 만들기 위해 함께 노력합시다.
2025-01-13
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최근 회사 사건 의약품 청정실 에서 의약품 의 교차 오염 을 방지 하는 방법

의약품 청정실 에서 의약품 의 교차 오염 을 방지 하는 방법

의약품 생산 과정에서 의약품의 품질과 안전성을 보장하는 것이 가장 중요합니다.의약품 청정실에서의 약물 교차 오염을 방지하는 것은 의약품 품질을 보장하는 핵심 과제 중 하나입니다.정화 장비의 전문 제조업체로서 광저우 클린룸 건설 회사는 의약품 클린룸의 건설 및 유지 보수에 풍부한 경험을 가지고 있습니다. 오늘날,우리는 약품 청정실에서 약물 교차 오염을 효과적으로 방지하는 방법에 대해 자세히 논의 할 것입니다.. I. 합리적인 워크샵 레이아웃 계획 (I) 명확한 기능 영역 분할 의약품 청정실은 생산 과정에 따라 원자재 저장 구역, 생산 구역,중간 제품 저장 구역각 영역은 상대적으로 독립적이어야 합니다. 벽과 버퍼 룸과 같은 물리적 격리 시설을 설치함으로써,그리고 다른 영역 사이의 인원은 예방할 수 있습니다예를 들어, 먼지 생성량이 높은 분말 및 granulation과 같은 프로세스,다른 공간에 먼지 확산과 약물 오염을 방지하기 위해 효과적인 먼지 제거 장치가 장착되어 분리된 공간에 설치되어야합니다.. (II) 사람 및 물질 흐름 통로의 분리 인력과 물자의 이동 도중 횡단 흐름을 피하기 위해 인력과 물자의 접근 통로를 엄격히 구별하십시오.인원 통로에는 변기실이 있어야 합니다., 손 씻기 및 살균실 등, 직원이 작업장에 들어가기 전에 완전히 정화되고 살균되었는지 확인하기 위해.재료 통로에는 재료 전송 창문이 장착되어야 합니다., 버퍼 룸 및 다른 시설은 작업장에 들어가는 물질을 청소하고 살균하여 재료에 의해 운반되는 오염 물질이 생산 구역으로 들어가는 것을 방지합니다. II. 엄격한 인력 관리 1) 인력 양성 정기적으로 작업실 직원을 훈련하고, 교육 내용에는 약물 생산에 대한 올바른 제조 관행 (GMP), 위생 지식, 운영 절차 등이 포함됩니다.직원들이 교차 오염의 위험과 그들의 직장에서 교차 오염을 피하는 방법을 완전히 이해하도록예를 들어, 직원 들 에게 올바른 손 씻기 방법, 업무 의복 을 입는 법, 그리고 수술 도중 의약품 과 접촉 을 피 하는 방법 을 가르치십시오. (II) 건강 관리 직원들의 건강 기록을 작성하고 직원들의 정기적인 건강 검진을 실시합니다. 감염병, 피부 질환으로 고통받는 직원약품의 품질에 영향을 줄 수 있는 다른 질병이동시에, 직원들은 직원들의 건강 문제로 인한 마약 오염을 방지하기 위해 업무 중 몸이 좋지 않은 경우 즉시 보고하고 그에 따른 조치를 취해야 합니다. III. 표준화된 재료 관리 (I) 자료 를 수신 및 저장 물품을 받을 때, 물품의 포장지가 온전하고, 표지판이 명확하고 정확하는지 철저히 확인합니다. 물품이 검사되고 자격으로 인정된 후,지정된 보관 조건에 따라 보관합니다.각기 다른 종류와 소재의 사양은 별도로 보관하고 명확하게 표시해야합니다. 휘발성 및 쉽게 오염되는 소재의 경우,밀폐 된 보관 등 다른 물질을 오염시키지 않도록 조치를 취해야합니다.. (II) 자료의 이전 및 사용 작업장에서 물질을 옮기는 것은 전송 과정에서 물질의 오염을 피하기 위해 지정된 경로와 절차를 따라야 합니다.운영 절차를 엄격히 준수합니다., 용도에 맞게 특정 재료를 사용하며 다른 약물의 재료를 혼합하는 것을 피합니다.잔류물질이 후속 팩을 오염시키지 않도록 가량기의 청결과 정확성을 보장합니다.. IV. 장비 청소 및 유지보수 (I) 장비 청소 엄격한 장비 청소 절차를 수립하고, 장비 청소를 위한 방법, 주파수 및 청소용 물질 선택에 대해 명확하게 설명합니다.장비 표면에 물질 잔해가 없도록 장비를 적시에 청소합니다.청소 가 어려운 부위 에 대해서는 특별 한 청소 도구 와 처리 방법 을 사용 합니다.청소된 장비를 검사하고 검증하여 장비를 청소하는 효과가 요구 사항을 충족하는지 확인합니다.. (II) 장비 유지보수 정상 작동을 보장하기 위해 정기적으로 장비를 유지 보수하고 서비스하십시오. 장비 유지 보수 중에 유지 보수 도구, 예비 부품 등을 방지하는 데주의를 기울여야합니다.장비와 약물을 오염예를 들어, 장비 부품을 교체 할 때 오염 물질을 도입하지 않도록 새로운 부품을 청소하고 살균하십시오. V. 효과적 인 공기 정화 및 살균 (I) 공기 정화 시스템 효율적인 공기 정화 시스템을 설치합니다. 예를 들어, 원효, 중효, 고효율 필터들의 조합,작업실에 들어가는 공기를 필터링하고 먼지 입자를 제거하기 위해, 미생물 및 다른 대기 오염 물질. 동시에 정기적으로 공기 정화 시스템을 탐지하고 유지 관리하여 필터레이션 효율성과 작동 효과를 보장합니다. (II) 환경 살균 작업실 환경을 정기적으로 살균합니다. 자외선 방사선, 화학 살균제 분사 등으로 달성 할 수 있습니다. 살균 과정에서소독제 잔해로 인한 약물 오염을 피하면서 소독 효과를 보장하기 위해 소독제의 선택 및 사용 방법에 주의하십시오.. 광저우 클린룸 건설 회사 (주) 는 의약품 클린룸에 대한 다양한 솔루션을 제공할 수 있습니다.후속 유지보수 서비스에 필요한 정화장비 공급, 우리는 당신을 안내하는 전문 팀입니다. 당신은 의약품 청정실에서 교차 오염 예방에 관한 질문이나 필요를 가지고 있다면,언제든 연락해 주시면 됩니다약품의 품질과 안전에 기여하기 위해 함께 일합시다.
2025-01-13
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최근 회사 사건 청정실 공류 의 긍정 압력 과 부정 압력 의 역할 과 차이

청정실 공류 의 긍정 압력 과 부정 압력 의 역할 과 차이

청정실의 건설 및 운영에서 공기 흐름의 양압과 음압의 조절은 결정적인 요소입니다. 그것은 작업실의 청결에 중요한 영향을 미칩니다.제품 품질, 인력 및 환경의 안전. 정화 장비의 전문 제조업체로서, 광저우 클린룸 건설 Co., Ltd.오늘 여러분들과 함께 청정실 공기 흐름에 긍정적인 압력과 부정적인 압력의 역할과 차이에 대해 자세히 논의하겠습니다.. I. 긍정적 인 압력 의 역할 (I) 외부 오염물질의 침투를 방지 청정실 내의 압력 상승은 작업실 내부의 압력이 외부의 압력보다 높다는 것을 의미합니다.작업실의 문과 창문과 같은 구멍에서공기가 내부에서 외부로 흐르면 마치 보이지 않는 "공기 장벽"처럼 작업장을 둘러싸고 외부 먼지, 박테리아,유해 가스 및 다른 오염 물질이 작업장에 들어오는 것예를 들어, 전자 칩 제조용 청결실에서는, 긍정적인 압력이 공기 중의 작은 입자가 칩에 달라붙는 것을 막을 수 있습니다.칩의 성능과 품질에 영향을 미치는. (II) 작업실 안의 깨끗한 환경 유지 긍정적 인 압력 은 작업실 내 에 정돈 된 공기 흐름 을 유지 하여 작업실 내 에 있는 공기를 지속적으로 신선 하게 한다. 작업실 내 에 소량의 오염물질 이 생성 될 때,양압 환경의 공기 흐름은 이러한 오염 물질을 주요 영역에서 즉시 제거합니다. 공기 정화 시스템으로 필터링 된 후,공기가 작업장에서 배출됩니다., 작업실 전체가 항상 좋은 깨끗한 상태로 유지되도록 보장합니다. II. 부정적 압력 의 역할 (I) 유해물질의 확산 통제 화학 실험실과 바이오 의약품 작업실의 일부 지역과 같이 유해 가스, 먼지 또는 바이오 에어로솔을 생성하는 일부 작업실에서는 마이너스 압력 설계가 채택됩니다.마이너스 압력 은 작업실 내 에 있는 공기 압력 을 외부 환경 과 비교 할 때 더 낮게 한다공기가 작업실의 외부에서 내부로 흐르게 됩니다.작업실 내부에서 생성되는 유해 물질이 외부로 누출되지 않고 작업실 내부에 갇히도록 보장 할 수 있습니다.그 후 특수 배기가스 시스템으로 처리 된 후 주변 환경과 인력에 대한 피해를 피합니다. (II) 인력 안전 보장 감염병 연구실과 같이 위험성 높은 수술을 하는 일부 청정실에서는부정적인 압력 환경은 실험실 밖에서 직원의 안전을 효과적으로 보호 할 수 있습니다.심지어 운용 중에 사고가 발생하더라도 유해 물질의 누출로 인한 컨테이너의 파열과 같은 경우에도음압은 유해 물질이 작업장에서 빠져나가는 것을 막을 수 있습니다.위험 환경에 노출되는 인력의 위험을 줄입니다. III. 긍정적 압력 과 부정적 압력 의 차이 (I) 공기 흐름 방향 양압 작업실의 공기 흐름 방향은 작업실 내부에서 외부로,음압 작업실의 공기 흐름 방향은 작업실의 외부에서 내부로공기 흐름 방향의 이 차이점은 오염물질의 침투를 막고 유해물질의 확산을 통제하는 그들의 서로 다른 기능을 직접적으로 결정합니다. (II) 적용 가능한 시나리오 양압은 외부 오염으로부터 내부 환경을 엄격하게 보호해야하는 장소에 적합합니다.식품 가공 및 정밀 전자제품 제조 산업의 청정실과 같이부정적인 압력은 주로 화학 생산 및 생물 안전 연구소와 같은 외부로 누출되는 것을 막아야하는 유해 물질이 생성되는 시나리오에 적용됩니다. (III) 장비 구성 긍정적인 압력을 얻으려면청정실에는 적절한 신선한 공기 시스템과 공기를 공급하는 장비가 있어야 작업실에 공급되는 공기의 양이 배출되는 공기의 양보다 많을 수 있습니다.반면, 마이너스 압력 작업실은 작업실의 공기가 적시에 배출될 수 있도록 더 강력한 배기 시스템을 필요로 합니다.들어오는 신선한 공기의 양을 엄격히 통제해야 마이너스 압력 상태를 유지합니다.. (IV) 압력 조절 정확성 압력 조절 정확성에 대한 요구 사항은 긍정 압력 작업실에서는 상대적으로 낮습니다. 일반적으로,그것은 단지 작업실 내부의 압력이 외부보다 약간 더 높은 것을 보장해야합니다.유해 물질의 확산을 효과적으로 제어하기 위해, 음압 작업실은 압력 제어 정확성에 높은 요구 사항을 갖습니다.적당 한 범위 내에서 마이너스 압력 값이 안정적으로 유지되도록 공기 공급 및 배기가스 부피를 정확하게 조정해야합니다.. 광저우 클린룸 건설 회사는 풍부한 경험과 전문 기술 팀을 보유하고 있습니다.우리는 고객들의 다양한 필요에 따라 청정실의 긍정적 및 부정적 압력에 대한 정확한 솔루션을 제공할 수 있습니다.긍정 압력 작업실의 정화 장비의 구성 또는 부정 압력 작업실의 시스템 설계, 설치 및 시동우리는 당신에게 일방 서비스를 제공할 수 있습니다.. 청소실의 건설 또는 운영 중에 긍정 및 부정 압력 제어와 관련된 문제를 겪는 경우, 저희에게 연락하십시오.효율적, 그리고 깨끗한 생산과 작업 환경.
2025-01-13
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