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quality 맞춤형 표준 클린룸 에어 샤워 내식성 factory

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quality 단일 제어 스테인레스 강 0.45m/s 고청정실 팬 필터 유닛 factory

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China Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd.
우리 에 관한 것
Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd.
설립 및 비전: 광저우 클린룸 건설 유한회사는 2010년에 설립되어 고객을 위한 원스톱 클린룸 건설 및 솔루션 파트너가 되어 글로벌 클린룸 산업 발전에 기여하는 것을 목표로 합니다. ​자격 및 영예: 중국 클린룸 시스템 엔지니어링 및 장비 제조 산업의 고품질 기업으로, 하이테크 기업 및 광저우 기술 혁신 '리틀 자이언트'로 인정받아 업계 선두 위치를 보여줍니다. 기지 위치: 회사는 합리적인 레이아웃을 갖추고 있으며, 생산 기지는 광저우 판위에, 판매 센터는 광저우 파저우에 위치해 있습니다. 두 곳은 협력하여 제품의 효율적인 생산과 시장 수요에 대한 신속한 대응을 보장하며, 고객에게 편리한 서비스를 제공합니다. 국내외 고객 여러분의 방문을 환영합니다. 현지화 서비스: 글로벌 개발 과정에서 회사는 현지화 서비스를 매우 중요하게 생각하며 인도네시아, 사우디 아라비아, 필리핀 등 많은 국가에서 안정적인 파트너십을 구축했습니다. 이러한 레이아웃을 통해 현지 고객에게 적시에 현장 대응, 맞춤형 솔루션, 효율적인 애프터 서비스를 제공하여 고객이 원활한 지원을 경험할 수 있도록 보장합니다. 인증 및 특허: 회사는 ISO 9001, ISO 14001, ISO 45001 등 여러 국제 인증을 통과했으며, 다수의 실용 신안 특허 및 디자인 특허를 보유하여 엄격한 품질 관리 및 강력한 연구 개발 능력을 반영합니다. 또한 광동 실험실 협회 및 상하이 실험실 장비 협회와 같은 많은 전문 협회의 회원이며, 전국 병원 건설 컨퍼런스 및 뮌헨 상하이 분석 및 생화학 전시회와 같은 유명 산업 전시회에 적극적으로 참여하여 항상 업계 최전선에 발맞추고 있습니다. 제품 적용 분야: 회사는 실험실 및 의료 클린룸 건설을 위한 포괄적인 솔루션 제공에 중점을 둡니다. 제품에는 에어 샤워, 패스 박스, 작업대, 해부대, 흄 후드 등이 포함되며, 동물 실험, 생물 안전, 식품 안전, 화학 산업, 반도체, 의료, 제약 등 다양한 분야에서 널리 사용됩니다. 고객 사례: 고품질의 제품과 서비스를 통해 난산 제약, 쑨얏센 대학교, 칭화 대학교, 홍콩 과학 기술 대학교, 광동 의료 기기 품질 감독 및 검사 연구소, 선전 CDC 등 많은 유명 기관의 신뢰를 얻었습니다.
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GCC, 창립 15주년 및 신규 공장 이전 기념 2025-11-12 2025년에 Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd. (GCC)는 자랑스럽게 15주년정밀 테스트 장비공장 이전 앞으로 GCC는 전 세계 실험실을 위해 새로운 시설은 중국 광저우시 판위구 앞으로 GCC는 전 세계 실험실을 위해 이는 GCC의 지속적인 성장과 혁신 여정에서 중요한 이정표를 세웁니다. 클린룸 엔지니어링 분야 15년의 우수성 2010년부터 GCC는 클린룸 설계, 제조 및 설치에 집중해 왔습니다. 앞으로 GCC는 전 세계 실험실을 위해 제약, 전자, 의료 및 연구 산업에 서비스를 제공합니다. 앞으로 GCC는 전 세계 실험실을 위해 품질과 신뢰성에 대한 강력한 명성을 쌓았습니다. 앞으로 GCC는 전 세계 실험실을 위해 그로싱 스테이션 흄 후드 생물 안전 캐비닛 층류 캐비닛 또한 GCC는 첨단 엔지니어링과 엄격한 품질 관리를 결합합니다. 앞으로 GCC는 전 세계 실험실을 위해 중국 및 해외 고객으로부터 신뢰를 얻었습니다. 앞으로 GCC는 전 세계 실험실을 위해 새로운 3층 공장은 생산, R&D, 품질 관리 및 물류를 통합합니다. 앞으로 GCC는 전 세계 실험실을 위해 행정 사무실을 하나의 현대적인 단지에 수용합니다. 각 섹션은 효율성과 제품 품질을 향상시키기 위해 신중하게 설계되었습니다. 앞으로 GCC는 전 세계 실험실을 위해 자동화된 생산 라인과 정밀 테스트 장비가 갖춰져 있습니다. 앞으로 GCC는 전 세계 실험실을 위해 높은 안전 및 정확성 기준을 따릅니다. 앞으로 GCC는 전 세계 실험실을 위해 우리는 전문성, 혁신 및 글로벌 협력에 계속 집중할 것입니다.” — GCC 경영진혁신과 글로벌 협력 추진 GCC는 항상 세 가지 핵심 가치인 품질, 혁신 및 고객 중심을 고수합니다. 앞으로 GCC는 전 세계 실험실을 위해 OEM 및 ODM 역량을 확장하는 것을 목표로 합니다. 앞으로 GCC는 전 세계 실험실을 위해 국제 파트너십을 강화하고 지속 가능한 개발을 촉진할 계획입니다. 앞으로 GCC는 전 세계 실험실을 위해 지능형 제조 기술을 지속적으로 탐구합니다. 앞으로 GCC는 전 세계 실험실을 위해 고품질 솔루션을 전 세계에 제공할 수 있는 더 나은 위치에 있습니다.연락처 정보 주소: 중국 광저우시 판위구이메일: sales01@gzkunling.com전화: +86 133 1627 2505WhatsApp: +86 181 4863 5992결론 GCC가 15년의 우수성을 기념하면서, 모든 고객 및 파트너에게 깊은 감사를 표합니다. 앞으로 GCC는 전 세계 실험실을 위해 성장과 혁신을 위한 새로운 장을 엽니다. 앞으로 GCC는 전 세계 실험실을 위해 더 깨끗하고, 더 스마트하며, 더 지속 가능한 미래를 구축하기 위해 노력할 것입니다.
반도체 및 전자 산업 청정실 솔루션 2025-07-31 고유 요구 사항 및 표준 극청정 요구 사항: ISO 5-7 등급(Class 100-10,000)이 지배적이며, 0.1μm 이상의 입자를 제어하기 위해 ISO 4(Class 10)가 필요한 고급 포장 영역이 있습니다. 다차원 제어: 온도(20-24℃±0.1℃), 습도(40-50%±2%), 진동(≤50μm/s), 정전기(≤100V)를 동시에 관리합니다. 국제 표준: 전자 제품에 대한 SEMI S2, ISO 14644 및 GMP를 준수해야 하며, 서로 다른 생산 단계 간에 엄격한 공정 격리 요구 사항이 있습니다. 핵심 솔루션 공기 정화 시스템 필터링 계층 구조: 프리 필터(G4) + 중간 효율 필터(F9) + 서브 고효율 필터(H13) + 터미널 ULPA 필터(0.12μm 이상의 입자에 대해 99.999% 효율). 기류 설계: 핵심 영역에서 전면적인 단방향 흐름(0.45m/s±20%), 시간당 최대 500회 공기 교환율. 압력 제어: 교차 오염을 방지하기 위한 인접 구역 간의 기울기 압력 차이(≥5Pa). 오염 제어 조치 자재 관리: 입고 자재용 에어록, 전용 포장 풀기 및 세척 절차, TOC ≤10ppb의 초순수(18.2MΩ·cm). 표면 처리: 용접된 스테인리스 스틸 벽(304/316L), 이음새 없는 PVC 바닥 및 실리콘 프리 실란트. 화학 물질 제어: 에칭 공정을 위한 국소 배기 시스템, 산성 가스 제거 효율 ≥99%. 린 운영 전략 지능형 모니터링: 실시간 입자 계수기, 온도/습도 센서 및 IoT 기반 중앙 제어 시스템. 에너지 최적화: 열 회수 장치(에너지 절약 ≥30%), 가변 주파수 팬 및 LED 클린룸 조명. 유지 관리 프로토콜: 분기별 HEPA/ULPA 필터 무결성 테스트, 월별 기류 속도 확인 및 연간 종합 성능 검증. 미래 동향 소형화: 3nm 이하 공정 노드에 적응하기 위한 ISO 3(Class 1) 클린룸 개발. 친환경 혁신: 저 VOC 자재 채택 및 재생 에너지 통합. 디지털 전환: AI 기반 예측 유지 관리 및 가상 시운전을 위한 디지털 트윈. 반도체 클린룸은 극청정, 공정 안정성 및 운영 효율성의 균형을 필요로 합니다. 고급 여과 기술, 정밀한 환경 제어 및 지능형 관리 시스템을 통합함으로써 이러한 중요한 시설은 고성능 전자 부품 생산을 지원합니다.
의약품 청정실 솔루션 2025-07-31 고유 요구 사항 및 표준 엄격한 분류: GMP에 따라 A/B/C/D 등급으로 나뉘어 있습니다. A급 (ISO 5) 은 비균형 준비 채용에 사용되며, D급 (ISO 8) 은 비균형 API 생산에 적합합니다. 여러 매개 변수 제어: 온도 18~26°C, 습도 45~65%, A급 지역에서의 일방적인 공기 흐름 속도 0.36~0.54m/s, 압력차 gradient ≥10Pa. 준수 요구 사항: WHO GMP, FDA cGMP 및 중국 GMP를 충족해야 합니다. 정기적인 환경 모니터링 (항상 가능한 공기 중 입자, 침착성 박테리아, 표면 미생물) 이 필요합니다. 핵심 솔루션 공기 정화 시스템 필터레이션 시스템: 1차 (G4) + 중기 (F8) + 고효율 (H14) 필터 3단계 필터링. A급 지역은 전체 배기가스로 100% 신선한 공기를 채택합니다. 공기 흐름 조직: A급 영역은 HEPA 필터로 완전히 덮여 있습니다. B급 영역은 공기 변화율 ≥20 번 / 시간으로 비 일방적인 공기 흐름을 사용합니다. 살균 시스템: 통합된 VHP (증기화 수소 과산화) 살균, 자격있는 생물학적 지표 도전 (포자 사망률 ≥6 로그). 오염 방지 조치 인력 관리: 전용 갱닝 과정 (첫 번째 변경 → 두 번째 변경 → 공기 잠금). A급 지역은 비생식 코버올 + 호흡 마스크가 필요합니다. 재료 관리: 원자재는 살균성 통과 상자를 통해 입력됩니다. 1차 포장 재료는 온라인 살균 (건조 열 / 습한 열) 을 필요로합니다. 장비 설계: 의약품과 접촉하는 표면에는 316L 스테인리스 스틸이 사용되며, 용접 및 닦은 Ra ≤0.8μm, 죽은 모서리가 없습니다. 가벼운 운영 전략 실시간 모니터링: 온라인 입자 카운터 (각 30분마다 기록), 지속적인 온도 및 습도 추적, 표준을 초과하는 경우 자동 경보. 에너지 절약 솔루션: 변주 주파수 공기 처리 장치 + 열 회수 장치를 채택하고 생산이 아닌 기간 동안 주파수를 줄이십시오 (에너지 절약 ≥25%). 유지보수 계획: HEPA 필터 누출 검출 매년, 에어컨 시스템의 분기 검증, 프로세스 물의 전체 항목 테스트 주간. 미래 추세 모듈식 구조: 사전 제조 된 청정실 부품, 설치 주기가 40% 단축되어 유연한 생산 요구를 충족합니다. 디지털 업그레이드: MES 시스템을 기반으로 환경 데이터 추적성, AI 필터 수명을 예측합니다. 녹색 인증: 저탄소 재료를 사용하고, 표준에 도달한 후 폐수/폐기물을 재사용하고, 환경 부담을 줄입니다. 의약품 청정실은 불균형성 보장과 생산 효율성을 균형 잡아야 합니다. 엄격한 계층 관리, 첨단 정화 기술, 지능적인 운영을 통해그들은 의약품 품질에 대한 핵심 장벽을 제공합니다.. 의약품 청정실 & GMP 기본 질문 1약품 청정실이란 무엇인가요? 2의약품 산업에서 깨끗한 지역이란 무엇인가요? 3GMP에서 청정실이란 무엇인가요? 4약국에서 깨끗한 방이란 무엇인가요?청정실 표준 및 분류 5의약품에 대한 청정실 기준은 무엇입니까? 6제약품에 대한 FDA cGMP는 무엇입니까?청정실 장비 및 응용 프로그램 7제약 산업에서 다운플로우 부스는 무엇일까요? 8의약품 산업에서 청정실 패널의 역할은 무엇입니까?의약품 분야에서 청정실의 중요성 9왜 청정실이 제약 산업에서 중요한가?의약품의 GMP & cGMP 10제약 분야에서 GMP와 cGMP는 무엇입니까?추가 문의는 판매 팀에 문의하십시오.
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