Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd. 회사 사례

소개   현대 제조업에서 청정실은 특히 의약품, 전자제품, 식품과 같은 생산 환경에 대한 엄격한 요구 사항이있는 산업에서 중추적인 역할을합니다.정화 장비 전문 제조업체로서광저우 청정실 건설 회사는 청정실의 환경 품질의 중요성을 깊이 이해하고 있습니다.생산에 많은 악영향을 미치고다음은 상세한 분석입니다. 의약품 산업 에서 1약품 품질이 위태롭다   미생물 오염은 청정실의 가장 흔한 오염 형태 중 하나입니다. 의약품 생산 과정에서 작업장이 박테리아, 곰팡이,또는 다른 미생물예를 들어, 살균성 의약품 의 채식 과정 에서,공기 중의 플랑크톤 박테리아 수가 표준을 초과하는 경우, 채워진 약물은 박테리아 성장에 유연하며, 약물의 악화, 효능의 상실, 심지어 독성까지 초래하여 환자의 생명과 건강을 직접적으로 위험에 빠뜨립니다.먼지 입자 오염도 우려됩니다. 의약품 생산에서 미세한 먼지는 의약품 조리제로 섞여서 의약품의 순수성과 효능을 변화시킬 수 있습니다. 예를 들어,주사제 제조에 사용되는데작은 먼지 입자가 액체 의약품에 들어가면 의약품의 투명성에 영향을 줄뿐만 아니라 환자의 부작용을 유발하여 의약품의 안전성을 감소시킬 수 있습니다. 2생산효율이 감소함   청정실에서 오염 문제가 발생했을 때, 약물의 품질이 표준에 부합하는지 확인하기 위해 회사는 종종 생산을 중단하고 광범위한 청소, 살균,그리고 작업실의 장비 유지보수이 과정은 시간과 노동이 많이 소요되는데, 이는 직접적으로 생산 중단, 제품 납품 기간의 지연, 그리고 생산 비용의 증가로 이어집니다.또한 오염으로 인한 불합격적인 약물 품질은 많은 수의 제품이 재처리되거나 폐기 될 것으로 이어질 것입니다.생산 효율성에 심각한 영향을 미치고 있습니다.. 전자 산업 에서 1생산수익률 감소   전자 부품의 생산은 환경 청결성에 매우 높은 요구 사항을 갖습니다. 먼지 입자 오염의 가장 작은 경우에도 전자 제품에 치명적인 영향을 줄 수 있습니다.예를 들어, 칩 제조 과정에서 칩 표면에 붙어있는 미세한 먼지는 회로 단축, 개방 회로 및 기타 장애를 유발할 수 있습니다.칩이 제대로 작동할 수 없게 만들고 제품 생산량을 크게 줄입니다..정적 전기에 의해 흡수되는 먼지와 오염 물질은 전자 구성 요소의 조립 중에 잘못된 접촉 및 신호 간섭과 같은 문제를 일으킬 수 있습니다.제품 디버깅의 어려움과 폐기율을 높이는기업들에게 막대한 경제적 손실을 초래했습니다. 2장비 고장률 증가   청정실의 오염은 전자 생산 장비의 마모와 노화를 가속화합니다.공기 중의 다른 오염 물질이 장비 내부에 들어가 정밀 부품에 축적됩니다., 예를 들어 베어링과 가이드 레일, 마찰 저항을 증가, 장비의 정확성 감소와 빈번한 오작동으로 이어집니다.장비의 빈번한 고장이 유지보수 비용의 많은 양을 요구할 뿐만 아니라 생산 계획을 방해합니다.생산 지연을 유발하고 기업의 시장 경쟁력에 영향을 미치는 경우. 식품 산업 1식품 안전 위험   일단 미생물 오염이 식품 청정실에서 발생하면 그 결과는 재앙이 될 수 있습니다.그리고 다른 미생물들은 생산 과정에서 음식이 썩어지고 악화될 수 있습니다.. 그러한 음식을 섭취 하는 소비자들은 식중독, 장 감염 및 기타 건강 문제로 고통받을 가능성이 있습니다.음식물 속의 외물질 오염은 청결실 환경과도 관련이 있습니다. 작업실에서 털, 섬유, 금속 잔해 또는 다른 외물질이 섞여 있으면식품의 외관 품질에 영향을 줄 뿐만 아니라 소비자의 입에 신체적 손상을 줄 수도 있습니다.위장 등 2브랜드 명성에 손해   만약 청결실 오염 문제로 인해 식품 품질과 안전 사고가 발생한다면, 그 소식이 퍼지면 기업의 브랜드 명성에 치명적인 영향을 미칠 것입니다.소비자들은 식품 안전에 매우 민감합니다.한 번 브랜드에 대한 신뢰를 잃으면 다시 얻는 것이 매우 어렵습니다. 기업에서 수년간 축적 한 시장 점유율은 즉시 붕괴 될 수 있습니다.그리고 그 이후의 판매 성과도 감소할 것입니다.. 결론   청정실의 오염은 많은 산업의 생존과 관련이 있습니다.그들은 작업장의 깨끗한 환경과 밀접하게 연결되어 있습니다.광저우 클린룸 건설 회사는 다양한 산업에 고품질 정화 장비와 전문 정화 솔루션을 제공하기 위해 최선을 다하고 있습니다.기업들이 안전하고 효율적인 청정실을 만들고 모든 생산 라인을 보호하도록 지원합니다.청결실의 건설 및 유지보수와 관련하여 어떤 필요도 있다면, 저희에게 연락하십시오.  

I. 소개   의약품, 의료기기 및 식품 가공 등 미생물 관리에 대한 높은 요구 사항이있는 많은 산업에서 SGS 클래스 100,000 살균실은 중요한 역할을합니다.정화 장비 전문 제조업체로서광저우 청정실 건설 회사, Ltd는 비생식실 건설에 대한 광범위한 경험을 가지고 있습니다.우리는 당신에게 SGS 클래스 100의 건설 과정에 대한 상세한 분석을 제공할 것입니다,000 비생물 방 프로젝트, 당신이 이 정확한 프로젝트 뒤에 있는 복잡성에 대한 깊이 있는 이해를 얻을 수 있도록 도와줍니다. II. 프로젝트 준비 단계 A. 요구사항 전달 및 평가   고객과 긴밀하게 소통하여 산업의 특성과 생산 프로세스 요구 사항 및 살균실에 대한 특정 기능적 기대 사항을 이해하십시오. 예를 들어,의약품 회사들은 의약품 먼지 통제와 무독성 작업 프로세스의 적응에 집중해야 할 수 있습니다.식품 가공 회사들은 미생물 성장이 제품 유통 기간에 미치는 영향을 방지하는 데 초점을 맞출 수 있습니다. 건물 구조의 안정성, 환기 및 조명 조건을 포함하여 건설 현장의 기본 상태를 평가하기 위해 현장 검사 수행사용 가능한 공간 크기와이 단계는 후속 계획 설계에 중요한 기초를 제공하며, 살균 방이 사이트 환경에 완벽하게 통합 될 수 있도록 보장합니다. B. 계획 설계 및 계획   이전 커뮤니케이션과 검사 결과를 바탕으로, 회사의 전문적인 설계 팀은 신중하게 SGS 클래스 100,000 살균실의 건설 청사진을 그립니다.,정화 작업 지역, 재료 저장 지역 및 인력 통로와 같은 기능 영역을 합리적으로 분할하여 사람, 재료,공기는 서로 간섭하지 않습니다.. 주의 깊게 정화 시스템을 계획, 공기 공급 출구, 공기 반환 출구, 배기가스 출구, 공기 필터 선택 (원자,중간 - 효율, 그리고 고효율 필터 100000급 정화 표준을 충족)그리고 신선한 공기 부피와 공기 변화율을 정확하게 계산하여 실내 공기가 지속적으로 무수성 요구 사항을 충족하는지 확인합니다.. C. 재료 및 장비 선택 및 조달   설계 계획에 따라 SGS 클래스 100,000 살균실의 품질 표준을 충족하는 건축 재료를 엄격히 선택하십시오.우수한 공기 밀착성을 가진 색깔로 코팅 된 철판을 선택, 부드러운 표면, 그리고 쉽게 청소 할 수있는 특성; 바닥을 위해, 반 정적, 부식 저항성, 매듭없는 에팍시 자기 평준화 물질을 사용하십시오. 정화장비를 조심스럽게 선택하세요. 팬, 에어컨, all choose well - known brands in the industry with excellent performance and products that have passed strict tests to ensure the stable operation of the equipment and lay the foundation for the long - term and efficient operation of the sterile room. III. 현장 건설 단계 A. 기초 공학 건설   먼저, 바닥 처리 를 수행 합니다. 먼지 나 기름 잔해 가 없도록 원래 바닥 을 깎아 닦아 보세요. 그 후, 반 정적 에포시스 자기 평준화 바닥 을 닦아 보세요.후속 장비의 안정적인 설치를 보장하기 위해 매우 작은 범위 내에서 평면성 오류를 엄격하게 제어합니다.. 벽 프레임 을 설계 요구 사항 에 따라 건축 하십시오. 고품질의 알루미늄 합금 이나 가벼운 철근 켈 을 사용 하여 구조적 강도를 보장 하십시오.색깔로 코팅 된 철판 벽을 설치 할 때, 판 결합의 밀착도에주의를 기울이고 공기 누출을 방지하기 위해 전문 밀착제로 봉쇄하십시오. B. 정화 시스템 설치   공기 공급과 배기가스를 설치해유선물 은 고품질 의 진열 철판 이나 부드러운 내부 벽 을 가진 스테인레스 철판 에서 선택 되어 공기 저항 과 먼지 축적 위험 을 줄인다. 공중 밀착을 보장하기 위해 규격에 엄격히 따라 도관을 연결. 설치 과정에서,적시에 문제를 발견하고 수정하기 위해 언제든지 빛 누출 검출을 수행. 1차, 중등 효율, 고효율 공기 필터를 순서대로 설치하고 설치하기 전에 필터의 무결성을 확인합니다.손상 을 피 하기 위해 설치 도중 조심 스럽게 다루십시오, 가스켓이 잘 맞고 필터레이션 효율이 표준에 부합하는지 확인합니다. 팬과 에어컨을 동시에 설치하고, 팬 속도와 공기 압력을 조정합니다.그리고 정화 시스템이 조율적으로 작동하도록 에어컨의 온도 및 습도 제어 매개 변수를 캘리브레이트. C. 전기 및 조명 시스템의 설치   전기 설계 도면에 따라 케이블과 전선을 배치. 파이프를 통해 숨겨진 배선 방법을 채택합니다.파이프 재료는 노출 된 전선으로 인한 안전 위험을 방지하기 위해 불에 저항하고 부식 저항성 PVC 파이프 또는 진료 철강 파이프에서 선택됩니다.. 조명 장비를 설치 한다. 불조화 없는 깨끗하고 균등하게 조명되는 형광등 또는 LED등을 선택하여 불균형한 방의 다른 공간의 조명 필요를 충족시킨다.램프 의 설치 는 잘 밀폐 되어 있으며 깨끗 해지기 쉽다동시에 급격한 전력 중단의 경우 인력을 안전하게 대피 할 수 있도록 비상 조명 시스템을 장착하십시오. D. 세부 사항 최적화 및 개선   문 과 창문을 조심스럽게 설치 하십시오. 공기 밀착 된 문 을 선택 하고, 문 닫기 및 접근 통제 시스템을 설치 하여 부드럽게 열고 닫고 강한 공기 밀착 을 보장 하십시오.창문 에 두 층 의 방열 유리 를 사용 하라, 그것은 조명 요구 사항을 충족 할뿐만 아니라 외부 오염을 차단합니다. 물 공급 및 배수 파이프 를 설치 한다. 파이프 재료 로서는 위생 표준 을 충족 하는 스테인레스 스틸 파이프 를 선택 한다.냄새 와 미생물 들 이 다시 들어오는 것 을 막기 위해 적당 한 물 봉쇄 및 함정 을 설치 하십시오, 물 사용 및 배수에서 안전과 위생을 보장합니다. IV. 시공 및 시험 단계 A. 정화 시스템 사용   정화 시스템 을 켜고, 팬 속도, 신선 공기 부피, 환원 공기 비율 등 매개 변수 를 점진적 으로 조정 한다. 실내 공기 흐름 패턴 을 관찰 한다.흡연 검사 같은 방법을 사용하여 공기 흐름이 균일하고 격동이 없는지 시각적으로 확인합니다., 공기 순환 모드가 100,000급 정화 표준의 요구 사항을 충족하는지 확인합니다. 에어컨을 켜고, 온도와 습도 센서를 정밀하게 캘리브레이션하여18~26°C의 온도와 45%~65%의 습도, 비생술 수술을 위한 편안한 환경을 만들어줍니다. B. 시험 및 수용   SGS 표준 및 관련 국가 표준에 따라 세균 방을 종합적으로 테스트하는 전문적인 제3자 테스트 기관을 맡기십시오. 여기에는 공기 청결 테스트가 포함됩니다.먼지 입자 카운터를 사용하여 다른 입자 크기의 입자의 농도를 측정합니다.; 미생물 검사, 퇴적 박테리아와 플랑크톤 박테리아 샘플링을 통해 미생물 오염의 정도를 분석하고 평가합니다. 전기 안전성, 조명 밝기, 지식 저항과 같은 테스트 항목은 모든 표시기가 사양을 충족하는지 확인합니다.모든 테스트 항목이 자격을 갖춘 후에야 정식 사용용으로 전달될 수 있습니다.. V. 프로젝트 후 유지보수 단계 A. 장비의 정기적 유지보수   정화 장비에 대한 상세한 유지보수 계획을 세우고, 팬, 에어컨, 공기 필터 등의 장비를 정기적으로 유지보수하십시오.팬 베어링의 마모를 사분기마다 확인하고 고효율 공기 필터를 매년 교체하여 장비의 지속적인 안정적인 성능을 보장합니다.. 장비 장애에 대한 비상 대응 메커니즘을 구축합니다. Equip professional maintenance personnel who can respond quickly in case of sudden equipment failures and restore the operation of the sterile room in the shortest possible time to reduce production losses. B. 환경 모니터링 및 지속적인 최적화   불균형 방의 공기 질을 지속적으로 모니터링합니다. 먼지 입자 수와 미생물 함량을 정기적으로 샘플링하고 테스트합니다. 모니터링 결과에 따라정화 시스템의 매개 변수를 조정하거나 실내 환경이 100급과 일치하도록 청소 및 살균 조치를 적시에 취합니다.항상 1000개의 비생식 표준을 사용자 피드백을 수집하고, 살균실의 레이아웃과 기능을 최적화하고 업계의 개발 요구를 충족시키기 위해 사용자 경험을 지속적으로 개선합니다. VI 결론   SGS 클래스 100,000 살균실 프로젝트의 건설은 엄격하고 세심한 작업입니다. 모든 링크는 최종 살균실의 품질과 효율성과 관련이 있습니다.전문적인 기술로, 고품질의 재료, 그리고 엄격한 프로세스, 광저우 클린룸 건설 Co., Ltd는 고객을 위해 고품질의 살균실을 만들기 위해 최선을 다하고 있습니다,다양한 산업이 더 높은 생산 표준으로 나아갈 수 있도록 지원만약 당신이 관련 필요를 가지고 있다면, 당신은 비생식 방 건설의 여정을 시작하기 위해 저희에게 연락하는 것을 자유로이하십시오.  

I. 소개   의약품 산업에서 의약품 보조 물질의 품질은 의약품의 안전성과 효과에 매우 중요합니다.의약품 보조 물질의 생산 과정에서 환경 통제, 특히 청정실 건설은 제품 품질을 보장하는 데 중요한 측면입니다. 광저우 청정실 건설 회사, 정화 장비의 전문 제조업자로서,의약품 원료 청결실의 건설 표준의 중요성을 깊이 이해합니다.다음 문서에서는 이러한 표준에 대해 자세히 설명합니다. II. 장소 선택 의약품 보조 물질 청정실 요구 사항 A. 환경적 요인   청정실 은 쓰레기 매립지 와 화학 공장 과 같은 오염원 에서 멀리 떨어져 있어야 합니다.주변 환경의 대기 오염 물질과 미생물은 청정실 내의 생산 환경에 잠재적 위협이 됩니다.예를 들어, 산업 지역 에서, 방출 가스를 방출 하는 많은 공장이 인근 에 있다면, 그것은 공기 안의悬浮 입자를 증가시킬 수 있으며, 따라서 의약품 보조 물질의 순도에 영향을 줄 수 있습니다. 그것은 좋은 공기 질과 풍부한 녹색이있는 지역에서 선택되어야합니다. 녹색은 먼지를 줄이고 공기를 정화하는 역할을 할 수 있습니다.청정실의 상대적으로 깨끗한 외부 환경을 만드는 데 도움이 됩니다.. B. 지질학 과 지형   선택된 사이트의 지질 조건은 안정적이어야 하며, 지진에 취약한 지역이나 토양 침몰에 취약한 지역을 피해야 합니다.불안정한 지질 조건은 청정실의 건물 구조에 균열을 일으킬 수 있습니다., 공기 밀착성을 손상시키고 정화 효과에 영향을 미칩니다. 지형은 평평해야 건물 건설 및 정화 장비의 설치 및 유지 보수에 적합합니다. 지형이 파도면이라면청정실의 배수 시스템 및 공기 순환 시스템의 설계에 어려움을 초래할 수 있습니다.. III. 청정실에 대한 건물 구조 표준 A. 벽 과 바닥   벽은 색상 코팅 된 철판과 같은 공기 밀착성이 좋은 재료로 만들어져야 합니다. 색상 코팅 된 철판은 부드러운 표면을 가지고 있으며 먼지가 쌓이는 경향이 없습니다.그리고 잘 밀폐 성능을 가지고외부 오염물질이 청정실로 들어가는 것을 막을 수 있습니다. 바닥은 마모 저항성, 부식 저항성, 반 정적성, 평평성 물질로 만들어져야 합니다.반 정적 성질은 정적 전기가 먼지를 끌어당기고 생산 장비를 손상시키는 것을 막을 수 있습니다., 평평한 바닥은 청소와 유지 보수에 편리합니다. B. 문과 창문   문 과 창문은 공기 밀착성 이 뛰어난 제품 이어야 한다. 문 은 보통 공기 밀착성 문 을 사용 하며, 닫으면 공기 누출 을 방지 하기 위해 문 프레임 에 단단 히 꽂을 수 있다.창문이 있다면, 이중 또는 다층 단열 유리를 사용해야 합니다. 이는 조명을 보장할 뿐만 아니라 열 전달과 오염 물질의 침입을 방지할 수 있습니다. 문과 창문의 열 방향은 청정실의 공기 흐름 조직을 방해하지 않아야합니다. 예를 들어,문이 열릴 때 외부 오염된 공기가 클린룸으로 많이 들어가지 않도록 더 높은 압력으로 문을 열어야 합니다.. IV. 청정실 에 대한 공기 정화 시스템 표준 A. 공기 공급 및 배기   청정실은 생산 과정과 청결성 요구 사항에 따라 합리적인 공기 공급 및 배기 시스템을 갖춰 설계되어야 합니다.공기 공급 부피는 정해진 시간 내에 실내 공기가 완전히 교체 될 수 있도록 보장해야합니다., 일반적으로 청결 수준과 방의 부피에 따라 계산됩니다. 예를 들어 높은 청결 요구 사항이있는 의약품 보조 물질 분말실의 경우공기 공급 부피는 시간당 [X]회 이상의 환기 속도를 충족해야 합니다.. 배기가스 시스템은 생산 과정에서 생성되는 먼지, 냄새 및 유해 가스 등을 즉시 배출 할 수 있어야 합니다. 휘발성 유기 용매가 사용되는 부위에서는배기가스 시스템 또한 폭발 방지 기능이 있어야 합니다.. B. 공기 필터레이션   공기 필터링 은 청정실 에 있는 공기 정화 의 핵심 부분 이다. 일반적으로 1기, 중기, 고효율 필터 를 조합 하여 사용 한다.1차 필터는 주로 큰 먼지를 필터링합니다., 중소 효율 필터는 중소 크기의 오염 물질을 필터하고, 고효율 필터는 미세먼지와 미생물을 제거하는 역할을 합니다. 고효율 필터의 선택은 청정실의 청결 수준에 따라 결정되어야 합니다.일반적으로 H13 또는 H14 등급의 고효율 필터가 필요합니다., 그리고 0.3μm의 입자 크기의 입자에 대한 필터레이션 효율은 99.95% - 99.995%에 도달 할 수 있습니다. V. 청정실 의 온도, 습도, 압력 조절 표준 A. 온도 와 습도   의약품 보조제 청결실의 온도는 일반적으로 18 ~ 26 °C 사이로 조절됩니다. 너무 높은 온도는 일부 보조제의 악화로 이어질 수 있습니다.일부 온도에 민감한 젤 같은 보조 물질은 높은 온도에서 원래의 물리적 및 화학적 특성을 잃을 수 있습니다.. 습도는 일반적으로 45% ~ 65% 사이로 조절됩니다. 너무 높은 습도는 미생물의 성장에 유연하며 너무 낮은 습도는 정전기를 생성 할 수 있습니다.생산 작업 및 보조 물질의 품질에 영향을 미치는. B. 압력   청정실은 외부 오염된 공기의 침입을 방지하기 위해 일정 양의 압력을 유지해야합니다.서로 다른 청결 수준을 가진 공간 사이의 압력 차이는 일반적으로 5 ~ 10Pa입니다.예를 들어, 보조제품 배치실 (더 높은 청결 수준) 과 복도 (더 낮은 청결 수준) 사이,배치방의 압력은 복도에서 압력보다 높아야 복도에서 공기가 배치방으로 흐르지 않도록 해야 합니다.. VI. 청정실의 조명 및 전기 표준 A. 조명   청정실 의 조명 은 균일 하고 밝고 반짝이는 것 이 없어야 한다. 일반적으로 깨끗 한 형광등 이나 LED 램프 를 사용 하며, 조명 은 생산 작업 의 필요 에 부합 해야 한다..의약품 보조 물질 검사 플랫폼과 같은 미세한 작업 영역에서검사자가 보조 물질의 외관과 품질을 정확하게 관찰 할 수 있도록 밝기는 300-500 럭스까지 도달해야합니다.. 램프는 밀폐된 설계로 되어 있어 램프 내부에 먼지가 들어오지 않도록 하고 청소와 유지보수를 용이하게 해야 합니다. B. 전기   청정실의 전기 장비는 폭발 방지, 먼지 방지, 정지 방지 기능이 있어야 합니다.모든 와이어와 케이블은 공기 노출을 피하기 위해 파이프를 통해 숨겨진 방식으로 배치되어야 합니다, 먼지 축적 및 손상을 방지합니다. 비상 조명 시스템이 설치되어 갑작스러운 전력 중단 시 인력을 안전하게 대피하고 중요한 장비의 비상 작동을 보장해야합니다.비상 조명 시간은 일반적으로 30 분 이상입니다.. VII. 청정실의 물 공급, 배수 및 위생 시설 표준 A. 물 공급 및 배수   청정실 의 물 공급 및 배수 파이프 는 고품질 의 스테인레스 스틸 또는 플라스틱 파이프 로 만들어져야 하며, 이로 인해 부식 과 누출 이 발생 하지 않는다.물 공급 파이프에는 필터링 장치가 장착되어 있어야 하므로, 깨끗한 방으로 물 속의 불순물이 들어가지 않도록 해야 합니다.. 배수 시스템은 배수 파이프를 통해 냄새와 미생물이 청정실에 들어가지 않도록 합리적인 물 밀폐와 함정으로 설계되어야 합니다.청결성 요구 사항의 배수용, 예를 들어 청소 장비 배수, 그것은 배출되기 전에 해당 물 품질 표준을 충족하도록 처리되어야합니다. B. 위생 시설   청결실 에 인력 이 활동 하는 경우 위생 표준 에 부합 하는 변기실, 세탁기, 화장실 등 위생 시설 을 설치 해야 한다.옷 갈아입는 공간은 깨끗하고 깨끗하지 않은 공간으로 나눠야 합니다.청결실에 들어가기 전에 직원은 변기장에서 깨끗한 직장을 입어야 합니다.그리고 손 씻고 살균하는 등의 작업을 수행하여 외부 오염 물질이 청정실에 들어가지 않도록 합니다.. VIII. 결론   의약품 보조물질 청결실 건설은 다양한 요인을 종합적으로 고려해야 하는 체계적인 프로젝트입니다.광저우 청정실 건설 회사., Ltd는 의약품 보조제 제조업체에 높은 표준의 청정실 건설 솔루션과 정화 장비를 제공할 수 있습니다.의약품 보조 물질의 생산 환경의 청결과 안전성 및 의약품의 품질을 보장.  

실험실의 일상적인 운영에서 다양한 문서와 재료의 적절한 관리가 매우 중요합니다.실험실용 고품질 정화장비를 만드는 데 전념하고 있습니다.오늘 여러분께 소개하고자 하는 것은 우리의 세심하게 개발된 실험실 파일 캐비닛입니다. I. 내구성 을 위한 예외적 인 재료   우리는 실험실 환경이 복잡하고 변동적이기 때문에 파일 캐비닛의 내구성에 높은 요구사항이 있다는 것을 잘 알고 있습니다.광저우 클린룸 건설 회사에서 생산한 파일 캐비닛., Ltd는 고품질의 냉 laminated 강철판으로 만들어집니다.압축 및 변형 방지 능력과 함께 훌륭한 캐비닛을 부여가중한 실험 보고서, 연구 문헌, 또는 장기간 보관 된 자료,파일 캐비닛은 왜곡된 캐비닛 문이나 침몰한 캐비닛과 같은 문제없이 안정적으로 그들을 견딜 수 있습니다., 사용 중 장기적인 안정성을 보장하고 데이터에 대한 신뢰할 수있는 저장 장소를 제공합니다. II. 먼지 및 습기 보호 를 위한 정확 한 설계   실험실 내 의 먼지 와 습도는 파일 캐비닛 에 침투 할 경우 귀중 한 물질 을 쉽게 손상 시킬 수 있다. 광저우 청정실 건설 회사 의 파일 캐비닛 은 독특 하게 설계 되었다.캐비닛 문 과 캐비닛 몸 사이 에 단단 한 봉인 스트립 이 사용 된다파일 캐비닛의 보호복처럼 외부 먼지 입자가 캐비닛에 들어오지 않도록 차단합니다.수분 - 검증 발 패드는 바닥의 캐비닛에 설치되어 바닥의 수분을 격리하고 내부 공간을 건조하게 유지합니다.남쪽의 수박 계절이나 습도가 높은 환경에서도 서류와 재료를 건조하고 깔끔하게 보관하고 곰팡이 침식으로부터 자유로울 수 있습니다. III. 효율적인 저장을 위한 합리적인 배열   실험실의 다양한 종류의 문서의 저장 필요를 충족시키기 위해, 우리의 파일 캐비닛의 내부는 과학적이고 합리적인 방식으로 설계되었습니다.재료의 크기와 두께에 따라 공간을 유연하게 조정 할 수 있습니다.일반 A4 크기의 문서, 대규모 도면, 또는 샘플 앨범이든, 모두 적절한 장소를 찾을 수 있습니다. 또한, 작은 드라이저는 문예물 보관을 위해 신중하게 설계되었습니다.,USB 플래시 드라이브, 그리고 다른 작은 아이템, 당신이 자료를 참조 할 때 그들을 고르는 것이 편리하게, 크게 데이터 검색과 사용의 효율성을 향상 IV. 안전 보호 비밀 유지   실험실 문서에는 종종 출판되지 않은 과학적 연구 결과와 민감한 데이터와 같은 중요한 기밀 정보가 포함되므로 안전 문제는 무시 할 수 없습니다.광저우 청정실 건설 회사의 파일 캐비닛., Ltd.는 첨단 잠금 시스템으로 장착되어 있습니다. 높은 강도 반 도난 잠금은 암호 보호 기능과 결합되어 있으며 권한있는 직원만이 그것을 열 수 있습니다.문서의 도난이나 악의적인 조작을 효과적으로 방지하는 것그것은 당신의 지적 재산권과 실험 데이터 보안을 포괄적으로 보호합니다. V. 우아 하고 환경 에 적합 하다   탁월한 기능 외에도 파일 캐비닛의 외관 디자인에도 주의를 기울입니다. 단순하고 부드러운 라인뿐만 아니라 고전적이고 다재다능한 색상,다양한 실험실 장식 스타일로 쉽게 혼합 할 수 있도록현대적이고 미니멀한 스타일이든 엄격한 산업적인 스타일이든 광저우 클린룸 건설 회사의 파일 캐비닛은 완벽하게 그들을 보완 할 수 있습니다.실험실의 실용성을 향상시키면서, 그들은 또한 전체 환경에 전문적인 미학을 추가합니다.   광저우 클린룸 건설 회사의 실험실 파일 캐비닛을 선택하는 것은 전문성, 품질, 그리고 마음의 평화를 선택하는 것을 의미합니다.우리의 깊은 산업 경험과 세부 사항에 대한 헌신으로, 우리는 모든 실험실에 가장 적합한 문서 관리 솔루션을 만드는 것을 약속합니다. 당신은 우리의 파일 캐비닛에 관심이 있다면, 저희에게 연락하십시오.광저우 청정실 건설 회사., Ltd.는 실험실의 효율적인 운영을 위해 귀하의 신뢰할 수있는 보조자가 기꺼이!  

현미경 세계를 탐구하는 요새인 PCR 실험실에는 종종 간과되는 요소가 있지만 중요한 역할을 합니다.광저우 청정실 건설 회사로서오늘 PCR 실험실의 관찰 창의 비밀을 밝혀드리겠습니다. I. 광학 투명성: 현미경 의 신비 를 뚫고 나가는 것   우리가 세심하게 제작한 PCR 실험실의 관측 창문은 빛 전달율이 높은 특별한 유리로 만들어졌습니다.이 유리 는 섬세 한 광학 가루 를 깎아 가루 를 덮는 과정 을 거치며, 빛의 굴절과 반사 손실을 최소화합니다. 실험실 밖의 사람들이 실험실 내부의 주요 운영 절차를 명확하고 현실적으로 관찰 할 수 있습니다.예를 들어 PCR 증폭샘플 로딩 단계 또는 장비의 운영 상태이든, 모든 것이 관찰 창을 통해 명확하게 볼 수 있습니다.이것은 실험의 실시간 모니터링과 품질 통제에 대한 직관적인 관점을 제공합니다.마치 실험자들이 정확한 실험결정을 쉽게 하기 위해 "X선 눈"을 갖추는 것처럼 말입니다. II. 봉인 된 보호: 실험 의 순수한 땅 을 지키다   PCR 실험은 환경 순수성에 대한 매우 높은 요구 사항을 가지고 있습니다. 외부 오염의 흔적조차도 실험 결과에 오차를 초래할 수 있습니다.광저우 청정실 건설 회사의 전망창., Ltd.는 밀폐 성능에서 최고를 달성했습니다. 높은 성능 밀폐 고무 스트립은 창문 프레임과 벽 사이에 사용됩니다.독특한 임베디드 설치 프로세스와 결합, 공기 밀폐 장벽을 형성 합니다. 이것은 먼지, 미생물, 에어로졸과 같은 외부 오염 물질이 실험실에 들어가는 것을 효과적으로 차단합니다.실험실 내부 환경이 안정적인 온도를 유지하는 것을 보장합니다., 습도와 공기 압력, 가장 적합한 조건에서 귀중한 실험 샘플을 테스트 할 수 있도록하고 모든 실험의 정확성을 보장합니다. III. 안전과 안정성: 특별한 노동 조건에 대처   때때로 실험실에서는 기기와 장비의 가벼운 진동이나 실험 중에 압력 변동과 같은 예상치 못한 상황에 직면할 수 있습니다.우리의 관측 창문은 이러한 요인을 완전히 고려합니다.고강도 알루미늄 합금 창문 프레임은 선택되고 특별한 강화 처리에 의해 훌륭한 지진 및 압력 저항을 특징으로합니다.그들은 매일 사용 하 여 단단히 서있을 수 있습니다, 심지어 우연한 충돌의 경우에도 유리의 무결성을 보장 할 수 있으며, 부서지고 스프링이 인력과 실험에 2차 피해를 입는 것을 방지 할 수 있습니다.그리고 실험실의 안전한 운영을 지원합니다.. IV. 인간 중심 의 설계: 다양 한 필요 를 충족 시키는 것   우리는 서로 다른 PCR 실험실들이 서로 다른 레이아웃과 사용 습관을 가지고 있다는 것을 잘 알고 있습니다.많은 인간 중심적인 고려사항들을 관측 창문 설계에 포함시켰습니다.관찰 창문의 크기와 모양은 실험실의 실제 공간에 따라 사용자 정의 될 수 있습니다.그것은 길고 좁은 복도 - 스타일 레이아웃 또는 큰 지역 중앙 관측 지역 계획의 관찰 요구 여부, 그들은 완벽하게 적응 할 수 있습니다. 또한 창문 프레임의 가장자리와 모서리는 우연한 충돌과 인력 부상 예방을 위해 둥글다. 이러한 세부 사항은 사용자에게 대한 우리의 관심을 보여줍니다.관측 창을 기능적인 요소뿐만 아니라 실험실에서의 편안한 경험을 위한 추가 보너스로 만드는 것.   광저우 클린룸 건설 회사 (주) 의 PCR 실험실 관측 창문을 선택하는 것은 전문성, 신뢰성 및 신중성을 선택하는 것을 의미합니다.오랜 산업 경험과 우수한 공예로, 우리는 모든 PCR 실험실의 최고 품질의 관측 창을 만들고 연구자들이 현미경 분야에서 계속 탐구할 수 있도록 돕고 있습니다.PCR 실험실의 관측 창에 관심이 있다면광저우 클린룸 건설 회사, 연구실 건설의 여행에 당신의 확실한 파트너가 될 준비가되어 있습니다!