Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd. 회사 사례

클린 룸 건설 분야에서 환기 파이프 라인 시스템의 품질은 시스템의 환경 청결, 에너지 효율 및 서비스 수명에 직접 중요합니다. Purification Engineering에서 수년간의 풍부한 경험과 혁신적인 기술을 통해 Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd.는 클리닝 룸의 환기 파이프 라인 건설의 모든 측면에서 완벽을 위해 끊임없이 노력해 왔습니다. 여러 차원의 뛰어난 성능덕트 설치, 덕트 ​​절연, 메 자닌 공간 관리, 업계를 설립하여 품질 벤치 마크를 선도하여 고객에게 안전하고 효율적이며 미학적으로 유쾌한 환기 파이프 라인 솔루션을 제공합니다. I. 정확하고 표준화 된 덕트 설치 : 환기 시스템을위한 견고한 기초를 마련 덕트 설치는 환기 시스템의 기본 프로젝트이며 정밀도 및 표준화는 시스템 작동의 안정성을 결정합니다. Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd.는 엄격한 표준화 된 설치 절차를 채택합니다. 파이프 라인 포지셔닝, 지원 고정에서 파이프 라인 연결에 이르기까지 모든 단계는 국제 최고 표준을 준수합니다. 설치 팀은 고급 측정 기기 및 호이 스팅 장비를 사용하여 덕트의 레벨과 수직성의 오류가 매우 좁은 범위 내에서 제어되도록하여 설치 편차로 인한 공기 누출 및 소음과 같은 문제를 효과적으로 최소화합니다. 연결 기술 측면에서, 우리는 우수한 밀봉 성능으로 플랜지 연결 또는 비 플랜지 연결 기술을 사용하고 고품질 밀봉 스트립과 짝을 이룹니다. 전문 테스트를 통해 덕트 시스템의 공기 누출 속도는 국가 표준보다 훨씬 낮으므로 클린 룸에 안정적이고 신뢰할 수있는 환기 보장을 제공합니다. II. 높은 - 효율성 및 에너지 - 덕트 단열재 절약 : 환경 보호 및 비용 절감 덕트 절연은 에너지 손실을 감소시킬뿐만 아니라 파이프 라인 표면의 축합을 방지하여 2 차 오염을 피합니다. Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd.는 고밀도 유리 울 및 폴리 우레탄 폼과 같은 고품질 단열재를 신중하게 선택합니다. 이 재료는 열전도율이 낮고 내화성이 뛰어나고 강한 수분 저항이 특징입니다. 단열 건설 과정에서, 우리는 단열재 층이 덕트에 밀접하게 부착되도록하기 위해 원활한 포장 과정을 채택합니다. 높은 강도 알루미늄 호일 또는 컬러 스틸 플레이트는 외부 보호에 사용되어 기계적 손상 저항과 단열층의 미적 매력을 향상시킵니다. 실제 사례에 의해 검증 된 절연 솔루션을 채택한 청정실에서 공기 조절 에너지 소비는 15% -20% 감소 할 수 있습니다. 한편, 응축과 물방이 효과적으로 제거되어 깨끗하고 건조한 실내 환경을 유지합니다. III. 과학적이고 질서 정연한 메 자닌 공간 관리 : 공간 가치를 발휘합니다 클리닝 룸의 메 자닌 공간은 종종 환기, 전기 및 물 공급 및 배수를 포함한 여러 시스템이 수렴하는 지역입니다. 합리적인 공간 관리가 매우 중요합니다. Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd.는 전문 BIM (Building Information Modeling) 기술을 통해 건설 전에 메 자닌 공간의 3D 모델링 및 포괄적 인 파이프 라인 레이아웃을 수행하고, 미리 환기 파이프 라인의 경로를 계획하고 다른 파이프 라인과의 충돌을 피합니다. 시공 과정에서 우리는 설계 계획을 엄격히 따르고 덕트 및 기타 파이프 라인이 명확하게 구성되어 있으며 합리적인 간격을 갖도록하기 위해 계층 및 구역 설치 방법을 채택합니다. 과학적 메 자닌 공간 관리는 공간 활용을 향상시킬뿐만 아니라 후속 유지 보수 및 수리를위한 편의성을 제공하여 운영 및 유지 보수 비용을 크게 줄입니다. IV. 메 자닌 덕트를위한 독창적 인 화려한 단열재 : 미학과 실용성 결합 Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd.는 전통적인 단조로운 절연 외관과는 달리 메 자닌 덕트를위한 화려한 단열 솔루션을 혁신적으로 도입했습니다. 우리는 풍부한 색상과 강한 날씨 저항을 가진 화려한 단열재 외부 보호 재료를 선택하여 단열 성능 요구 사항을 충족하면서 메 자닌 공간에 생동감을 더합니다. 화려한 단열재 외부 보호의 표면은 매끄럽고 평평하여 청소하기 쉽고 먼지 접착력과 박테리아 성장을 효과적으로 방지합니다. 또한, 다른 색상의 단열재를 사용하여 덕트의 기능 영역을 구별 할 수 있습니다. 예를 들어, Blue는 신선한 공기 덕트를 나타내고, 빨간색은 배기 공기 덕트를 나타내며, 이는 직원의 빠른 식별 및 관리를 용이하게하여 미학과 실용성의 완벽한 통합을 달성합니다. V. 리턴 에어 라이저의 깔끔하고 아름다운 설치 : 세부 사항에 대한 관심을 보여줍니다. 환기 시스템의 중요한 구성 요소로서, 리턴 공기 라이저의 설치 품질은 전반적인 시각 효과 및 공기 흐름 조직에 직접 영향을 미칩니다. Return Air Risers를 설치하는 동안 Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd.는 수직성과 평탄도의 제어에 세심한주의를 기울입니다. 맞춤형 지원 및 커넥터는 라이저가 연속으로 깔끔하게 배열되도록하는 데 사용됩니다. 라이저의 표면에는 클린 룸의 장식 스타일과 일치하는 장식 재료가 꽉 쥐고 매끄러운 선으로 싸여 있습니다. 규모의 규모의 산업용 청정실이든 정밀 실험실이든, 깔끔하고 아름다운 반환 공기 라이저는 공간 내에서 놀라운 광경이됩니다. VI. 단단하고 신뢰할 수있는 덕트 침투 밀봉 : 환경 밀봉 보장 벽을 통한 덕트 침투는 클리닝 룸 밀봉에서 취약한 지역입니다. 제대로 처리되지 않으면 오염 물질의 침입 및 에너지 손실로 쉽게 이어질 수 있습니다. Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd.는 전문적인 침투 밀봉 기술을 채택합니다. 내화성 퍼팅 및 실란트와 같은 우수한 내화성, 방수 및 밀봉 특성을 갖춘 유연한 재료는 덕트와 벽 사이에 채워지고 금속 슬리브는 강화 및 보호에 사용됩니다. 엄격한 밀폐 테스트를 통해 침투 부분의 밀봉 효과는 탁월하여 외부 오염 물질의 침입을 효과적으로 방지하고 클린 룸의 환경 안정성과 안전을 유지합니다. VII. 에어 아울렛의 절묘한 가장자리 밴딩 및 스테인리스 설치 - 강철 공기 매장 : 품질 추구 해석 환기 시스템과 실내 환경 사이의 직접 접촉 부분으로서 공기 매장의 설치 품질은 공기 공급 효과와 공간의 미적 매력에 영향을 미칩니다. Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd.는 에어 아울렛의 가장자리 밴딩 프로세스를 엄격하게 제어합니다. 고품질의 금속 또는 중합체 재료는 밴딩 처리에 사용되며 직선과 벽이나 천장에 완벽하게 맞는 부드러운 가장자리가 있습니다. 스테인리스 스틸 에어 아울렛을 설치할 때, 우리는 선택에서 설치에 이르기까지 전체 프로세스에 걸쳐 엄격한 제어를 수행하여 공기 매장이 수평으로 정렬되고 개방적이며 유연하게 열려 있으며 표면에 흠집과 얼룩이 없도록합니다. 공기 판매점의 절묘한 설치는 공기 공급의 질을 높이고 균일 한 공기의 품질을 향상시킵니다.     Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd.는 항상 "품질 우선, 고객의 가장 중요한"교리를 준수하며 클린 룸에서 환기 파이프 라인 건설의 모든 측면을 세 심하게 만들어냅니다. 복잡한 설치 프로세스이든 미묘한 외관 처리이든, 엄격한 표준으로 뛰어난 품질을 만듭니다. Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd.를 선택한다는 것은 청정실을위한 전문적이고 신뢰할 수 있으며 고품질 환기 파이프 라인 솔루션을 선택하는 것을 의미합니다. 우리는 이상적인 깨끗한 공간을 만들기 위해 당신과 협력하기를 기대합니다!

과학 연구 및 실험 분야에서 실험실 환기 시스템은 실험실의 "호흡기"와 같습니다. 실험 환경의 안전을 보장하고, 실험 데이터의 정확성을 향상시키며, 연구자의 건강을 보호하는 데 필수적인 시설입니다. 실험실 환기 공간 관리의 모든 세부 사항이 중요합니다. 사소한 실수조차 잠재적인 안전 위험과 효율성 감소로 이어질 수 있습니다. 정화 장비 산업에서 수년간의 경험과 최첨단 기술을 보유한 전문 기업인 Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd.는 실험실 환기 공간 관리의 핵심 사항과 실용적인 지침에 대한 심층적인 분석을 제공합니다. I. 실험실 환기 공간 관리의 핵심 사항 (I) 과학적인 공간 계획 실험실의 서로 다른 기능 구역의 환기 요구 사항은 크게 다릅니다. 설계 단계에서 여러 요소를 고려하여 포괄적인 계획이 필요합니다. 다음 표는 다양한 유형의 실험실에 대한 환기 계획의 핵심 사항을 보여줍니다. 실험실 유형 오염 물질 유형 배기구 위치 제안 공기 흡입구 위치 제안 기류 조직의 핵심 사항 화학 실험실 유해 가스 실험대 및 흄 후드와 같은 가스 발생원 근처 오염원으로부터 멀리 떨어져 깨끗한 공기 흡입 보장 다른 구역으로 가스 확산을 방지하기 위해 독립적인 배기 시스템 설치 생물학 실험실 미생물 생물 안전 캐비닛 및 배양기 위 공기 단락을 피하기 위해 배기구에서 적절한 거리 유지 단방향 기류를 보장하기 위해 버퍼룸을 통해 격리 물리 실험실 먼지 입자 분쇄기 및 절단기와 같은 장비 근처 1차 효과 필터로 여과된 공기 도입 먼지 축적을 줄이기 위해 국소 배기 환기와 일반 환기 결합 또한, 환기 파이프의 레이아웃은 실험 유형, 장비 배치 및 인원 활동 구역과 같은 요소를 고려하여 공기 정체 구역이 생기지 않도록 합리적으로 계획해야 합니다. 서로 다른 구역 사이에 독립적인 환기 시스템이 있는 버퍼룸을 설치하여 교차 오염을 효과적으로 방지해야 합니다. (II) 고효율 장비 선택 환기 장비의 성능은 환기 효과를 직접적으로 결정합니다. 팬, 필터 및 지능형 제어 시스템과 같은 장비의 선택은 실험실의 요구 사항에 정확하게 일치해야 합니다. 다음 표는 장비 선택에 대한 참고 자료를 제공합니다. 장비 유형 선택 기준 권장 제품 (Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd.) 적용 시나리오 팬 실험실 공간 크기, 필요한 풍량 및 압력 KLF 시리즈 고성능 원심 팬 다양한 중대형 실험실, 높은 풍량 요구 사항 충족 활성탄 필터 화학 가스의 유형 및 농도 KL-HX 시리즈 활성탄 필터 화학 실험실, 유해 가스 효과적으로 흡착 HEPA 필터 미생물 및 입자에 대한 여과 요구 사항 KL-HEPA 시리즈 고효율 필터 생물 안전 실험실, 클린 실험실 지능형 제어 시스템 실험실 사용 빈도, 에너지 절약 요구 사항 KL-ZN 지능형 환기 제어 시스템 모든 유형의 실험실, 풍량의 지능형 조정 가능 환기 시스템의 "심장"으로서 팬은 매개 변수를 기반으로 정확하게 선택해야 합니다. 고효율 팬은 에너지 소비를 줄일 수 있습니다. 필터는 오염 물질의 유형에 따라 해당 수준으로 구성해야 합니다. 예를 들어, 화학 실험실에서는 활성탄 필터가 사용되고, 생물 안전 실험실에서는 HEPA 필터가 사용됩니다. 지능형 제어 시스템은 실제 사용량에 따라 풍량을 자동으로 조정하여 시스템의 유연성과 에너지 절약 성능을 향상시킬 수 있습니다. (III) 정기적인 유지 보수 및 모니터링 실험실 환기 시스템은 정기적인 유지 보수 및 모니터링이 필요합니다. 다음 표는 시스템의 각 구성 요소에 대한 유지 보수 주기 및 모니터링 지표를 보여줍니다. 장비 구성 요소 유지 보수 주기 유지 보수 내용 모니터링 지표 팬 분기별 임펠러 및 베어링의 마모 확인, 먼지 청소, 윤활유 추가 작동 소음, 풍량, 공기압 파이프라인 반기별 파이프라인의 기밀성 확인, 내부 오물 청소, 손상된 부품 수리 누출, 환기 저항 활성탄 필터 가스 농도에 따라 3-6개월마다 교체 포화된 활성탄 필터 매체 교체 유해 가스의 여과 효율 HEPA 필터 1-2년마다 교체 막힌 필터 카트리지 교체 입자의 여과 효율 공기질 모니터링 장비 실시간 모니터링 센서 보정 및 데이터 정확성 확인 유해 가스 농도, 입자 함량, 온도 및 습도 시간이 지남에 따라 파이프라인에 오물이 축적되거나 부식되거나 손상될 수 있으며, 필터가 점차 막히게 됩니다. 따라서 상세한 유지 보수 계획을 개발해야 합니다. 공기질 모니터링 장비를 설치하여 지표를 실시간으로 모니터링합니다. 이상이 발견되면 환기 시스템의 작동 매개 변수를 조정하거나 적시에 장비 수리를 수행합니다. II. Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd.의 실용적인 지침 및 장점 (I) 맞춤형 솔루션 Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd.는 고객에게 원스톱 맞춤형 서비스를 제공하는 전문 기술 팀을 보유하고 있습니다. 초기 공간 조사 및 수요 분석부터 계획 설계, 장비 선택, 최종 설치 및 시운전에 이르기까지 모든 것이 실험실의 특정 상황에 맞게 맞춤화됩니다. 대학의 과학 연구 실험실이든, 기업 연구 개발 센터이든, 전문 테스트 기관이든, 가장 적합한 환기 시스템 솔루션을 얻을 수 있습니다. (II) 고품질 장비 및 기술 지원 회사가 자체 개발 및 생산하는 모든 종류의 환기 장비는 첨단 기술과 고품질 재료를 사용하여 제조됩니다. 엄격한 품질 검사를 통해 장비 성능이 안정적이고 신뢰할 수 있습니다. 동시에, 장비 설치 교육, 정기적인 유지 보수 안내, 고장에 대한 신속한 대응을 포함한 포괄적인 기술 지원 및 애프터 서비스를 제공하여 고객이 안심하고 제품을 사용할 수 있도록 합니다. (III) 성공적인 사례 발표 Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd.와 협력한 많은 고객이 실험실 환기 공간의 효율적인 관리를 달성했습니다. 유명 대학의 화학 실험실에서 당사의 환기 시스템을 도입한 후 유해 가스 농도가 안전 범위 내에서 유지되었고, 실험 환경이 크게 개선되었으며, 실험 성공률이 현저하게 증가했습니다. 한 생물 제약 회사는 당사의 맞춤형 환기 솔루션을 채택하여 미생물 오염을 효과적으로 방지하고, 고품질 생산 환경 요구 사항을 충족하며, 의약품 품질 및 생산 안전을 보장했습니다. 실험실 환기 공간 관리는 실험실의 안전, 효율성 및 지속 가능한 개발과 관련된 체계적이고 전문적인 작업입니다. 전문적인 역량, 고품질 제품 및 세심한 서비스를 통해 Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd.는 전 세계 고객에게 우수한 실험실 환기 공간 관리 솔루션을 제공하기 위해 최선을 다하고 있습니다. 관련 요구 사항이나 질문이 있으시면 언제든지 문의하십시오. 안전하고 효율적이며 편안한 실험실 환경을 만들기 위해 함께 노력합시다.  

주요 구성 요소 및 설치 요구 사항 1. 조명 레이아웃 조명 레이아웃은 클린룸 엔지니어링의 중요한 측면이며 다음 요구 사항을 충족해야 합니다. · ISO 14644-1 청정 등급에 따라 조명 배열 계획 · 적절한 조명기 간격으로 균일한 조명 보장 (IESNA RP-36 표준 참조) · HEPA 필터 공기 공급구 바로 아래에 조명 설치 금지 · 적절한 기류 구성을 유지하기 위해 HVAC 시스템과 협력 일반적인 클린룸 조명 레이아웃 매개변수: 청정 등급 조명기 유형 설치 간격 (m) 조도 표준 (lx) ISO Class 5 매입형 클린룸 조명기 2.4-3.0 ≥500 ISO Class 7 표면 부착형 클린룸 조명기 3.0-3.6 300-500 2. 클린룸 조명기 설치 주요 설치 포인트: · 멸균 제품에 대한 EU GMP 부록 1 요구 사항을 준수해야 함 · 조명기 표면은 매끄럽고 방진이며 청소가 용이해야 함 (EN 60598-2-25 표준 충족) · 밀봉 처리: 조명기와 천장 사이의 연결부에 의료용 실리콘 사용 · 전기적 보호: 최소 IP54 등급 (IEC 60529 표준에 따름) 중요한 설치 단계: 1. 매립 부품 설치 (구조 엔지니어링과 협력) 2. 조명기 행거 설치 (수직 편차 ≤1‰) 3. 기밀성 테스트 (압력 감소 방식) 4. 최종 수평 조정 (수평 허용 오차 ≤2mm/m) 3. 연기 장벽 설치

요약: 이 논문은 바이오 의약품 워크샵에서 순수 물 공학에 초점을 맞추고 과학적 연구 관점에서 프로세스 흐름과 품질 관리 지점을 깊이 분석합니다.광저우 청정실 건설 회사., Ltd., 그것은 순수 물의 품질에 대한 각 단위 운영의 영향을 자세히 설명합니다.바이오 의약품 산업에서 순수 시스템 구축 및 최적화를 위한 이론적 및 실제적 참고 자료 제공. 1소개 바이오 의약품 생산에서 순수 물은 중요한 생산 요소로서 의약품의 안전성, 효과성 및 안정성과 직접 관련이 있습니다.바이오 의약품 작업실의 순수 물 공학은 불순물과 같은 오염 물질을 정확하게 제거해야합니다.미생물, 소화물질 등에 대한 엄격한 규정을 준수합니다.바이오 의약품 정화 분야에 깊이 관여하고 있습니다.순수물 공학의 전체 프로세스 품질 통제를 통해 의약품 물의 안전을 보장하고 산업의 고품질 발전에 기여합니다. 2바이오 의약품 워크샵에서 순수 물 공학의 공정 흐름 및 원칙 (2.1) 전처리 장치 공정: 수도꼭지 물 → 원수 탱크 → 원수 펌프 → 쿼츠 모래 필터 → 활성 탄소 필터 → 보안 필터 원칙 과 기능 원료 물 의 완충 및 운반: 수도꼭지의 물은 먼저 원수 탱크로 흐릅니다. 원수 탱크는 "정화기"처럼 물의 품질을 완화하고 균일화시키는 역할을 합니다.입구 물 압력의 변동을 균형 잡을 수 있습니다., 후속 처리 링크를위한 입수 물의 품질을 더 안정적으로합니다. 원료 물 펌프는 "전력 엔진"과 마찬가지로 물 흐름을 위해 힘을 제공합니다.물의 원활한 순환을 보장하기 위해 물을 후속 전처리 링크로 밀어 넣습니다.. 쿼츠 모래 필트레이션: 쿼츠 모래 필터는 쿼츠 모래 입자의 차단 및 흡수 특성을 사용하여 원수를 처리합니다.물의 퇴적물 및 류와 같은 큰 입자 중재 불순물은 쿼츠 모래 입자에 의해 가로막히고 흡수됩니다이 단계는 원료 물의 "전면 씻기"와 같습니다.먼저 큰 입자 "더러운"을 제거하고 후속 막 처리 장비에 대한 부담을 줄이십시오.. 활성 탄소 흡수: 활성탄 필터는 활성탄의 포러스 구조와 표면 기능 그룹으로 인해 흡수 효과를 발휘합니다.물 속 의 유기물질 과 잔류 염소 와 같은 오염물질 은 활성 탄소 로 "잡혀"질 것 이다만약 잔류 염소가 후속 역오스모스 시스템에 들어가면, 그것은 막 요소들을 산화시킬 것이고, 활성 탄소는 잔류 염소를 흡수하고 분해할 수 있을 것입니다.세포막 요소를 보호하는 역할을 합니다.동시에, 그것은 또한 일부 용해 유기 물질을 제거하고 원수를 "깊게 청소"하는 것과 동등한 물의 품질을 더 향상시킬 수 있습니다. 보안 필터링 검사: 안전 필터는 사전 처리의 최종 "골키퍼"로서 고 정밀 필터 요소 (일반적으로 5μm) 를 갖추고 있습니다.그것은 이전 링크에서 누출되는 미세한 입자를 가로막을 것입니다, 이 입자가 역오스모스 시스템에 들어가는 것을 막아, 막막 요소의 긁힘과 차단을 피합니다.그리고 후속 역오스모스 시스템의 안정적인 작동을 보장. (2.2) 역오스모스 단위 공정: 안전 필터 → 원기 고압 펌프 → 원기 역오스모스 → 2차 고압 펌프 → 2차 역오스모스 → RO 물 탱크 원칙 과 기능 역오스모스 해소 및 정화: 역오스모스 (RO) 의 작동은 반투수막의 원리에 기반합니다.용매로서, 반투수막을 통해 침투하고, 소금과 거시 분자 유기 물질과 같은 용해물질이 가로막습니다.1차 역오스모스는 90% 이상의 녹은 고체를 제거 할 수 있습니다., 유기물질, 미생물, 물 흐름을 "초차 정제"하는 것과 마찬가지로.하수물의 순도를 높이고 소금 함량과 미생물 부하가 낮은 바이오 의약품의 엄격한 요구 사항을 충족시키는 것, 이는 "초등 정화"와 동등합니다. RO 물 저장 및 완충용 물 탱크: RO 물 탱크 는 역오스모시 에 의해 생산 된 물을 저장 하기 위해 사용 된다. 그것은 "저수지"와 같다. 그 후 깊은 처리 연결 및 물을 사용하는 지점 을 위해 안정적 인 물 공급 을 제공한다.동시에, 자신의 부피를 사용하여 물 소비의 변동을 완화 할 수 있습니다.전체 순수 시스템의 지속적인 작동을 보장하고 급격한 물 소비 변화로 인한 문제를 피합니다.. (2.3) EDI 심층 처리 장치 공정: RO 물 탱크 → EDI 부스터 펌프 → 자외선 살균기 → EDI 장치 → EDI 정제 물 탱크 원칙 과 기능 EDI 기술의 시너지 효과: EDI (전자 이온화) 는 이온 교환 및 전극분석 기술을 통합합니다.물 속의 이온은 이온 교환막을 통해 이동합니다.합액의 흡수 - 소흡 및 전기 이동 과정을 통해 지속적인 해산이 이루어집니다.EDI 부스터 펌프는 EDI 장치에 들어가는 물 흐름의 안정적인 압력을 보장합니다., "압 조절기"처럼 자외선 살균제는 미생물을 사전에 비활성화시켜"예 - 비생식"의 역할을 하는. 높은 순수 물 의 준비: EDI 장치는 역오스모스 (reverse-osmosis) 를 통해 생성된 물을 더욱 정화하여 하수물의 저항성이 순수 물의 이론적 값에 가까운 약 18.2MΩ·cm (25°C) 에 도달 할 수 있습니다.그것은 효과적으로 잔류 이온을 제거합니다, 고 순수 물에 대한 바이오 의약품의 요구 사항을 충족합니다. 예를 들어 주사용물의 생산에는 매우 낮은 불순물 함량으로 깨끗한 물이 필요합니다.그리고 EDI 장치는 "최고의 정화 마스터"와 같습니다.. EDI 정화 된 물 탱크는 높은 순수 생산 된 물을 저장하는 데 사용 됩니다. 높은 품질의 순수 물을 공급하는 물 - 정확하게 사용하는 지점. (2.4) 물 공급 및 순환 단위 공정: EDI 정제 물 탱크 → 정제 물 공급 펌프 → 자외선 살균기 → 물 - 사용점 → 반환 물 시스템 → EDI 정제 물 탱크 원칙 과 기능 순수 를 전달 하고 다시 살균: 정화 된 물 공급 펌프 는 "물 전달력"과 마찬가지로 순수 물 을 운반 하기 위한 힘 을 공급 하며, 물 흐름 이 안정적 으로 물 을 이용 하는 지점 으로 물 에 도달 할 수 있도록 한다.액체 를 준비 하는 것 과 청소 하는 것 과 같은 역 은 모두 순수 물 의 안정적 인 공급 을 필요로 한다자외선 살균제는 물 공급 끝에서 다시 살균 효과를 발휘합니다.물 공급 과정에서 미생물의 성장을 방지하고 순수 물의 살균 상태를 유지합니다.이것은 순수 물의 마지막 살균 보험입니다. 물 질 을 보장 하기 위한 순환: 환수 시스템은 순환 파이프 라인을 구축하여 사용되지 않은 순수 물은 EDI 정제 물 탱크로 다시 흐르도록 허용하여 시스템 내의 물을 동적인 순환 상태로 유지합니다.한편으로는, 정지 상태의 물이 생기는 것을 피합니다. 정지 상태의 물은 미생물의 성장에 유연하기 때문입니다. 다른 한편으로는 순환의 열을 사용하여 안정적인 물 온도를 유지할 수도 있습니다.수질의 균일성을 보장하는 것이것은 바이오 의약품의 지속적인 고 정밀 생산 요구 사항에 부합하며, 순수 물 시스템 전체를 "동적 청정 순환 체제"로 만듭니다. 3광저우 클린룸 건설 회사 품질 관리 포인트 및 관행 (3.1) 전처리 장치의 품질 관리 광저우 클린룸 건설 회사, Ltd.는 정기적으로 쿼츠 모래와 활성 탄소 필터의 입수 및 출구 물의 수질을 모니터링하고, 흐름을 포함한 지표에 초점을 맞추고 있습니다.,잔류 염소, 유기물질 함량. 동시에 필터 요소의 교체 주기와 필터 재료의 역세척 주기를 공식화합니다.원료수 품질의 변동의 경우, 예를 들어 비가 오는 계절에 생수의 흐름을 증가시키는 것,역오스모스 시스템에 들어가는 물의 품질의 안정성을 보장하기 위해 전처리의 매개 변수를 동적으로 조정합니다.순수 물 프로젝트의 "시작"의 품질을 보장하는 것 처럼요. (3.2) 역오스모스 장치의 품질 관리 역오스모스막 요소에 대해서는 주기적으로 검출을 실시하며, 주요 검출 지표는막 흐름과 해소율입니다.온라인 모니터링과 오프라인 검출의 조합이 채택됩니다.·막 흐름이 10% 감소하거나 염분 해제율이 5% 감소하면,막 요소는 적시에 청소, 유지 보수 또는 교체됩니다.그것은 또한 고압 펌프의 압력 및 회복률과 같은 운영 매개 변수를 최적화 할 것입니다.생산된 물의 품질과 에너지 소비 사이의 균형을 찾고 역오스모스 시스템의 장기적이고 효율적인 작동을 보장합니다.이 "순수 정제소"가 항상 안정적으로 작동 할 수 있도록. (3.3) EDI 심층 처리 장치의 품질 관리 그것은 실시간으로 EDI 장치의 입수 및 출구 물의 저항성, 압력 및 흐름 속도와 같은 매개 변수를 모니터링하여 조기 경고 메커니즘을 구축합니다.이온 교환의 효율성을 보장하기 위해 EDI 樹脂은 정기적으로 활성화되고 재생됩니다.동시에, 작동 시간 및 자외선 살균기의 방사능 강도를 모니터링하는 것과 결합하여 미생물 비활성화 효과가 보장됩니다.고 순수 순수 물의 생산을 보장하고 "최종 정화 링크"가 오류가 없도록 보장합니다.. (3.4) 물 공급 및 순환 부서의 품질 관리 온라인 물 품질 모니터링 시스템이 구축되고, 미생물, 저항성,그리고 내분 독소는 물 사용점과 반환 물 끝에서 실시간으로 검출됩니다.순환 파이프 라인은 정기적으로 살균되고 청소됩니다.그리고 파이프 라인의 거칠성 및 재료 호환성은 파이프 라인으로부터 수질의 2차 오염을 피하기 위해 통제됩니다.물 공급 펌프의 주파수와 순환 흐름을 최적화함으로써 시스템의 안정적인 작동이 유지됩니다.그리고 물 사용 지점에서의 물 품질의 지속적인 준수가 보장됩니다."마지막 킬로미터"에서도 고품질의 순수 물 공급이 가능하도록. 4결론 바이오 의약품 작업실의 순수 물 공학은 복잡한 시스템 프로젝트입니다.그리고 그 프로세스 흐름 설계와 품질 통제는 의약품 물 표준에 밀접하게 집중되어야합니다.광저우 청정실 건설 회사각 단위 운영의 정확한 통제와 전체 프로세스 품질 감독을 통해 바이오 의약품을위한 고품질의 순수 물을 생산합니다.미래에는 바이오 의약품 기술의 반복과 함께 순수 물 공학은 지능과 정화로 발전해야합니다.수질 보장 능력을 지속적으로 개선, 의약품 품질의 안전성을 더욱 강력하게 지원하고, 바이오 의약품 산업의 새로운 발전을 촉진합니다.