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ISO 14644 Class 8 모듈형 클린룸 GMP 병리과 엔지니어링 클린룸 솔루션

ISO 14644 Class 8 모듈형 클린룸 GMP 병리과 엔지니어링 클린룸 솔루션

제품 세부 사항:
원래 장소: 중국
브랜드 이름: GCC
인증: ISO9001,ISO14001,ISO45001,CE
자세한 정보
원래 장소:
중국
브랜드 이름:
GCC
인증:
ISO9001,ISO14001,ISO45001,CE
Test Report:
Provide
Project:
Pathology Workshop Cleanroom
Electrical System:
UL listed components
Frame Material:
Stainless Steel/Iron
Type:
Purification
Air Change Rate:
100-600 times/hour
Hepa Filter:
Efficiency ≥99.999% at 0.3μm
Ceiling Panels:
Anti-static PVC panels
Doors:
Single or double swing doors
Power Supply:
220V, 50Hz
Quality Check:
Delivery Inspection Video
Condition:
New
Voltage:
220V/50HZ
HEPA Filter:
H13/H14
Application:
PCR room
Feature:
Advanced Design and Engineering
강조하다:

High Light

강조하다:

병리학 모듈형 청정실

,

GMP 워크샵 모듈형 청정실

,

ISO 14644 8급 모듈형 청정실

거래 정보
최소 주문 수량:
1
가격:
협상 가능
포장 세부 사항:
나무 상자
배달 시간:
10-14
지불 조건:
T/T
공급 능력:
제조사
제품 설명
정확하고 안전한 병리 검사를 보장하는 전문적인 청정 환경
병리과 클린룸은 병원 병리 실험실, CDC 시설 및 연구 기관을 위해 특별히 설계된 모듈형 청정 환경입니다. 병리 샘플 처리, 슬라이드 준비, 분자 검사 등과 관련된 높은 수준의 운영 요구 사항을 충족합니다. 정밀한 온도 및 습도 제어, 공기 정화 및 기류 관리를 통해 샘플의 교차 오염을 효과적으로 방지하여 검사 결과의 정확성과 신뢰성을 보장합니다.
일반적인 용도:
• 병리 샘플 준비 구역
• 분자 병리 실험실
• 세포학 검사실
• 시약 보관 구역
 
주요 장점:
✅ 제어된 청정 등급: ISO Class 5~8 (Class 100 ~ Class 100,000) 청정 등급을 지원하며, 다양한 병리 검사 요구 사항(예: 면역조직화학, PCR)에 적합합니다.
✅ 오염 방지 설계: 조절 가능한 음압/양압 구역 설정, 밀폐형 패스 스루 창 및 고효율 여과(H13/H14)를 갖추어 에어로졸 및 생물학적 오염 물질을 차단합니다.
 
기술 관련 주요 내용:
범주 매개변수 기술 사양 비고
기본 매개변수 청정 등급 ISO Class 5-8 (Class 100 ~ Class 100,000) Class 4로 맞춤 설정 가능
  구조 유형 모듈형 조립 (벽/천장/바닥 패널) 빠른 설치
  주요 재료 304 스테인리스 스틸/전해강판 (정전기 방지 코팅) 내식성
환경 제어 온도 범위 20-26°C ±1°C 지능형 온도 제어
  습도 범위 45-65% RH ±5% 자동 조절
  압력 제어 ±5-20 Pa 조절 가능 구역별 압력 구배
  공기 교환 횟수 15-60 ACH 청정 등급별 조절 가능
공기 처리 여과 시스템 프리 필터 G4 + HEPA H13/H14 99.97%@0.3μm 효율
  기류 패턴 단방향 수직/수평 기류 FFU 적용 범위 ≥30%
  복구 시간 ≤15분 (ISO 8→5)  
안전 기능 생물 안전 선택적 음압 시스템 (-10~-30 Pa) 병원체 격리
  전기 안전 방폭 조명/소켓 GB50073 준수
  소독 호환성 오존/과산화수소 훈증에 대한 내성  
기능 구성 패스 스루 UV 살균 기능이 있는 연동 스테인리스 스틸 패스 스루 맞춤형 크기 사용 가능
  스마트 시스템 실시간 모니터링 (온도/습도/압력/입자) 데이터 로깅 및 추적성
  비상 장비 비상 조명/정지 시스템 선택적 비상 샤워
인증 규정 준수 GMP/GLP, WS 233-2017 "병원체 실험실의 생물 안전" 충족 유효성 검사 문서 제공

 

FAQ:

1. 모듈형 클린룸의 리드 타임은 어떻게 됩니까?
리드 타임은 크기, 맞춤 설정 및 클린룸 등급에 따라 다릅니다. 표준 구성은 일반적으로 생산에 2~4주, 설치에 1~2주가 소요됩니다. 맞춤형 설계(예: ISO Class 4, 특수 재료)는 6~8주가 필요할 수 있습니다. 프로젝트 요구 사항을 평가한 후 자세한 일정을 제공합니다.
2. 클린룸을 나중에 이전하거나 확장할 수 있습니까?
예! 모듈형 클린룸은 유연성을 위해 설계되었습니다. 벽, 천장 및 여과 시스템은 분해하여 새로운 장소에 다시 설치할 수 있습니다. 확장은 원활합니다. 추가 모듈은 청정도를 손상시키지 않고 기존 구조와 통합됩니다. 참고: 이전 시 ISO/GMP 표준의 재유효성 검사가 필요할 수 있습니다.
3. 정전 시 공기 청정도는 어떻게 유지됩니까?
당사의 시스템에는 단시간 동안 기류를 유지하기 위한 비상 전원 옵션(예: FFU용 UPS/배터리 백업)이 포함되어 있습니다. 장기간 정전의 경우 다음을 권장합니다.
* 이중 전원 공급 장치(발전기).
* 오염을 최소화하기 위한 에어록/양압 버퍼.
정전 후 클린룸의 빠른 복구 시간(≤15분)으로 인해 상태가 빠르게 복원됩니다.