2025-08-12
청정실은 제조업에서 특별히 설계된 통제된 환경으로 공기 중 입자, 온도, 습도,그리고 공기 압력이러한 전문 공간은 많은 첨단 기술과 정밀 제조에 매우 중요합니다.산업.
공기 질 관리
고효율 HEPA/ULPA 필터의 사용
특정 공기 흐름 패턴 유지 (라미나 또는 격동)
제어 된 공기 변화 (시간당 최대 수백 개)
환경 매개 변수 제어
정확한 온도 (일반적으로 20-22°C) 및 습도 (30-50% RH) 조절
양압 또는 음압 유지 (외부 오염 또는 내부 오염물질 누출을 방지하기 위해)
인력 및 물자 관리
엄격한 의복 (클린룸 의복, 장갑, 마스크 등)
재료 전송에 대한 전문 절차 (공기 잠실, 살균 통로)
반도체 및 전자 제조
칩 생산에는 ISO 3-5급 청정실이 필요합니다.
먼지 가 섬세 한 회로 를 손상 시키지 않도록 한다
의약품 및 생명공학
비생성 의약품 제조는 ISO 클래스 5-7을 필요로 합니다.
백신 및 생물학 생산에 필수적입니다.
의료기기 제조
임플란트 가능한 장치 생산 환경
일회용 의료용품의 포장
항공우주
위성 및 우주선 조립
정밀 광학 부품 제조
식품 및 화장품
비생성 포장 환경
매우 민감한 성분의 취급
| ISO 클래스 | ≥0.5μm 입자/m3 | 전형적인 산업용품 |
| ISO 3 | ≤1,000 | 반도체 리토그래피 |
| ISO 5 | ≤ 3520 | 의약품 비생물 채식품 |
| ISO 7 | ≤352000 | 의료기기 조립 |
| ISO 8 | ≤ 3520,000 | 식품 포장재 |
