처리 순환은 일반적으로 다음 단계로 진행됩니다.포말린, 고분류 알코올 (에탄올 또는 이소프로판올) 을 통해 탈수,실렌또는 질렌 대체물, 그리고 녹은 물질로 침투파라핀 백스현대 프로세서는 프로세싱 효율과 품질을 최적화하기 위해 온도, 압력 및 진공 주기를 제어하기 위해 마이크로 프로세서를 사용합니다.

III. 주요 기능 및 역할

조직 프로세서는 조직 병리학 실험실에서 몇 가지 중요한 기능을 수행합니다.

조직 처리 자동화, 일관성 및 재생 가능성 확보
표본 및 사업자 간의 처리 프로토콜 표준화
다수의 샘플을 동시에 처리함으로써 실험실 효율성을 높이는 것
위험 화학물질에 대한 기술자의 노출을 줄이는 것
정확한 진단을 위해 조직 형태 보존의 개선
특정 조직 유형에 대한 특화된 처리 프로토콜의 가능성

IV. 구조적 특성 및 재료

현대 조직 처리기는 화학 저항성과 내구성을 위해 선택된 재료로 견고한 구조를 갖추고 있습니다.

처리실: 스테인레스 스틸 또는 화학 저항성 폴리머로 만들어집니다.
반응기 용기: 화학물질에 내성이 있는 폴리 프로필렌, 폴리카보네이트 또는 유리로 만들어집니다.
유체 경로 구성 요소: PTFE, Viton 또는 다른 화학적 무활성 물질을 사용
난방 시스템
밀봉 시스템: 증기를 차단하고 진공/압을 유지하기 위한 밀폐장
사용자 인터페이스: 프로그래밍 가능한 프로토콜과 데이터 로깅을 가진 터치 스크린 디스플레이

V. 분류 및 기술적 매개 변수

매개 변수	표준 모델	높은 용량 모델	콤팩트 모델
카세트 용량	150~300	300-600	50~150
전력 소비	1200~1500W	1800~2200W	800~1000W
필터레이션 수준	HEPA H13	HEPA H14	HEPA H13
크기 (W × D × H,cm)	80×70×110	100×80×130	60×50×90
공기 흐름 속도 (m3/h)	150~200	250 ~ 350	100-150
반응기 스테이션	12-16	16~24	8-12

VI. 전형적인 응용 산업

조직처리기는 주로 다음과 같이 사용됩니다.

병원 히스토패톨로지 부서
기준 및 진단 연구소
학술 및 연구 기관
동물 병리학 연구소
의약품 연구 및 개발
법의학 병리학 시설

VII. 설치 및 사용 고려 사항

적절한 설치와 운영은 최적의 성능과 국제 표준에 대한 준수에 중요합니다.

설치는GMP(좋은 제조법) 및ISO 14644적용되는 경우 청정실 표준
OSHA 요구 사항을 충족하는 연기 추출 시스템으로 적절한 환기
진동에 저항하는 표면에 설치된 레벨
시클 완료를 위해 비상 전력 보급과 함께 적절한 전력 공급원에 액세스
온도 18~22°C, 습도 60% 이하의 환경 통제
설치 후 검증 프로토콜 (IQ/OQ/PQ)
온도 센서 및 타이머의 정기적인 캘리브레이션
운영 및 안전 절차에 대한 종합적인 인력 교육

VIII. 유지보수 및 ( 유지보수 및 관리 권고)

신뢰성 있는 운영을 위해서는 구조화된 유지보수 프로그램이 필수적입니다.

매일: 누출 여부를 시각적으로 검사하고 반응기 수치를 확인하고 표면 살균
주간: 백스 저수지 청소, 파이프 무결성 검사 및 진공/압 시스템 검증
매월: 가공실의 심층 청소, 온도 센서의 캘리브레이션 및 안전 잠금 장치의 테스트
3분기: 공기 필터 교체, 종합 시스템 진단 및 밀폐 검사
2년마다: 유체 전달 파이프 교체, 펌프 유지 및 전기 안전 테스트
연간: 전체 시스템 캘리브레이션, 예방 부품 교체 및 제조업체의 사양에 따라 검증
필요에 따라: 바이오 컨테인먼트 모델에서 자외선 램프의 교체 및 소프트웨어 시스템의 업데이트

모든 유지보수 활동은 품질 관리 시스템 준수에 따라 문서화되어야 하며, 조직 샘플의 손상 예방을 위해 모든 오작동은 즉시 해결되어야 합니다.