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최근 회사 사건 Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd. 인증서

청정실 HVAC 시스템이란 무엇인가요?

2025-05-16

최근 회사 사건 청정실 HVAC 시스템이란 무엇인가요?

산업의 경우대기 질 및 오염 통제중요한 요소들이죠의약품, 생명공학, 전자제품 제조 및 의료고성능청정실 HVAC 시스템이러한 시스템은엄격한 환경 조건,제품 품질, 규제 준수 및 근로자 안전.

청정실 에어컨 시스템 은 무엇 입니까?

A청정실 HVAC (열기, 환기 및 에어컨) 시스템제어하도록 설계되었습니다.공기 중 입자, 온도, 습도, 압력청정실 시스템에서는 표준 HVAC 시스템과 달리ISO, FDA 및 GMP 표준오염 위험을 최소화하고극정 깨끗한 환경.

청정실 HVAC 시스템 의 주요 기능

  • 공기 필터레이션:HEPA 또는 ULPA 필터 제거99.97%~99.999% ≥0.3마이크론의 입자, 오염으로부터 제품을 보호합니다.

  • 온도 및 습도 제어:정확한 환경 조건을 유지하여제품 분해또는정적 전력축적.

  • 공기 흐름 관리:지원라미나 (일방향)또는격동적인 공기 흐름, 공기 중 오염물질을 효율적으로 제거합니다.

  • 압력 차이는:유지긍정 또는 부정 압력교차 오염을 방지하기 위해 인접한 지역에 대한

  • 시간당 공기 변화 (ACH):높은 공기 교환률은 미세한 입자를 희석하고 제거하여 지속적인 청결을 보장합니다.

청정실 HVAC 시스템의 핵심 구성 요소

  • 공기 처리 장치 (AHU):청정실 전체에 필터링된 공기를 순환시키고 순환시킵니다.

  • HEPA/ULPA 필터:극미세먼지 제거를 보장하고 엄격한ISO 청정실 분류.

  • 튜브 & 플레넘:깨끗하고 필터링된 공기를 모든 공간에 효율적으로 배포하십시오.

  • 팬 필터 단위 (FFU):로컬화된 필터레이션을 제공모듈형 또는 작은 청정실.

  • 제어 시스템:지속적으로 모니터링 및 조정온도, 습도, 압력최적의 조건을 위해 실시간으로

청정실 에어컨 시스템 에 의존 하는 산업

  • 의약품 및 생명공학:불균형의약품과 백신 제조

  • 반도체 및 전자:마이크로칩과 회로 결함을 방지합니다.

  • 의료기기 및 병원:비생물 실험실, 수술실, 중환자 치료 부위를 유지합니다.

  • 항공우주 및 자동차:정밀 제조에서 오염을 통제합니다.

청정실 에어컨 시스템 이 필수적 인 이유

  1. 규제 준수:만난다ISO 14644, FDA GMP 및 EU 제 1 부록표준.

  2. 제품 품질:결함을 줄이고일관성 있고 고품질의 출력.

  3. 근로자 안전위험 공중 입자로부터 인원을 보호합니다.

  4. 에너지 효율성:최적화된 공기 흐름은 청소를 유지하면서 운영 비용을 줄입니다.

결론

A청정실 HVAC 시스템표준 기후 통제를 초월합니다.고효율의 필터레이션, 정확한 환경 규제, 오염 저항성 설계, 이러한 시스템은 산업이극도로 깨끗하고 안전하며 준수되는 환경.의약품전자제품 제조,청정실 HVAC 시스템은 필수적입니다.유지용순수성, 안전성 및 제품 무결성.