2025-07-25
클린룸은 공기 중 입자, 온도, 습도 및 압력을 조절하여 오염을 제어하도록 설계된 특수 환경입니다. 이는 미세한 오염 물질이라도 제품 품질, 안전성 또는 연구 무결성을 손상시킬 수 있는 산업에서 매우 중요합니다.
이 블로그에서는 분류 표준, 공기 흐름 시스템, 산업 응용 분야 및 구조 설계를 기반으로 다양한 유형의 클린룸을 살펴보겠습니다.
국제표준화기구(ISO)는 클린룸 등급을 다음과 같이 정의합니다.ISO 14644-1, 입방미터당 허용되는 최대 입자 수를 지정합니다.
| ISO 클래스 | 최대 입자(m³당 ≥0.5μm) | 일반적인 응용 분야 |
| ISO 1 | ≤12 | 반도체 제조, 나노기술 |
| ISO 3 | 1,020 이하 | 마이크로 전자공학, 고급 광학 |
| ISO 5 | ≤3,520 | 제약 멸균 충전재, 생명공학 |
| ISO 7 | ≤352,000 | 의료기기 제조, 조제약국 |
| ISO 8 | ≤3,520,000 | 포장, 식품 가공, 일부 실험실 작업 |
| ISO 9 | ≤35,200,000 | 기본 산업 공정(가장 덜 엄격함) |
핵심 내용:ISO 클래스 번호가 낮을수록 오염 관리가 더 엄격해집니다.
공기는단일하고 일정한 방향(수직 또는 수평).
HEPA/ULPA 필터매우 깨끗한 공기를 보장합니다.
가장 적합한 대상:반도체 제조, 멸균 약물 충전 및 정밀 조립.
공기가 순환한다여러 방향하지만 여전히 필터링됩니다.
가장 적합한 대상:포장이나 테스트 실험실과 같이 덜 중요한 응용 분야.
결합하다층류 워크스테이션난류실 내.
가장 적합한 대상:일반 청정도와 초청정 구역이 모두 필요한 시설입니다.
팔로우해야 함GMP(우수제조관리기준).
용도무균 의약품 생산, 백신 개발, 세포치료.
필요하다ISO 1-5먼지에 극도로 민감하기 때문에 표준입니다.
다음에서 사용됨마이크로칩 제조, 나노기술, 디스플레이 제조.
필요한위성 조립체, 우주선 부품, 광학 시스템.
종종 기능ESD(정전기 방전) 보호.
다음에서 사용됨수술실, 조제약국, 의료기기 생산.
반드시 준수해야 합니다.FDA 및 ISO 13485 표준.
다음에서 발견됨대학, 나노기술 연구소, 재료 과학 연구.
자주유연성을 위한 모듈식.
영구 구조물견고한 벽(강철, 알루미늄 또는 아크릴 패널).
가장 적합한 대상:장기간, 고청정도 적용.
만든비닐이나 PVC 커튼견고한 프레임으로.
가장 적합한 대상:임시 또는 예산 친화적인 설정.
조립식,확장 또는 재구성이 용이함.
가장 적합한 대상:비즈니스 성장 또는 생산 요구 사항 변화.
필요한 클린룸 유형은 다음에 따라 달라집니다.
마이크로칩을 제조하든, 백신을 생산하든, 고급 연구를 수행하든 관계없이 올바른 클린룸을 선택하면 보장됩니다.품질, 규정 준수 및 효율성.
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