2025-07-25
청정실은 공기 중 입자, 온도, 습도, 압력을 조절함으로써 오염을 조절하도록 설계된 특수 환경입니다.미세한 오염물질조차도 제품 품질을 손상시킬 수 있는 산업에서 매우 중요합니다., 안전, 또는 연구의 무결성.
이 블로그에서는 분류 표준, 공기 흐름 시스템, 산업용 애플리케이션 및 구조 설계에 기초한 다양한 종류의 청정실을 탐구합니다.
국제 표준화 기구 (ISO) 는ISO 14644-11m3당 허용되는 최대 입자 수를 지정합니다.
| ISO 클래스 | 최대 입자 (≥0.5μm/m3) | 전형적 사용법 |
| ISO 1 | ≤12 | 반도체 제조, 나노 기술 |
| ISO 3 | ≤1,020 | 마이크로 전자, 첨단 광학 |
| ISO 5 | ≤ 3520 | 의약품 비생물 채식, 바이오 기술 |
| ISO 7 | ≤352000 | 의료기기 제조, 복합 약국 |
| ISO 8 | ≤ 3520,000 | 포장, 식품 처리, 실험실 작업 |
| ISO 9 | ≤35,200,000 | 기본 산업 프로세스 (최저 엄격함) |
중요한 교훈:ISO 클래스 번호가 낮을수록 오염 통제가 더 엄격합니다.
공기가 움직입니다단일, 일정한 방향(올림 또는 수평)
HEPA/ULPA 필터아주 깨끗한 공기를 보장합니다.
가장 좋은 방법:반도체 제조, 살균성 약물 채우기, 정밀 조립
공기는여러 방향하지만 여전히 필터링되어 있습니다.
가장 좋은 방법:포장이나 테스트 연구실과 같은 덜 중요한 응용 프로그램입니다.
콤바인라미너 흐름 작업장거동적인 흐름의 공간 안에 있습니다.
가장 좋은 방법:일반 청결과 극정 청결 구역을 필요로 하는 시설
따라와야지GMP (좋은 제조 관행).
용도불균형 의약품 생산, 백신 개발, 세포 치료.
요구ISO 1-5먼지에 대한 극도의 민감성 때문에 표준.
용도마이크로칩 제조, 나노 기술 및 디스플레이 제조.
필요위성 조립, 우주선 부품 및 광 시스템.
종종 특징ESD (전도정전성 방출) 보호.
용도수술실, 복합 약국, 의료기기 생산.
준수해야 합니다FDA 및 ISO 13485 표준.
에 발견대학, 나노 기술 연구소, 재료 과학 연구.
자주유연성을 위한 모듈형.
고도로 튼튼한단단한 벽 (제철, 알루미늄 또는 아크릴 패널).
가장 좋은 방법:장기간, 고정결성 애플리케이션
소재:비닐 또는 PVC 커튼딱딱한 프레임으로
가장 좋은 방법:임시 또는 예산 친화적인 설정.
전제품,확장하거나 재구성 할 수 있습니다..
가장 좋은 방법:성장하는 사업이나 변화하는 생산 요구.
필요한 청정실의 종류는 다음에 따라 다릅니다.
마이크로 칩을 제조하고, 백신을 생산하거나, 첨단 연구를 수행하든,품질, 준수 및 효율성.
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