2025-07-25
클린룸은 공기 중 입자, 온도, 습도 및 압력을 조절하여 오염을 제어하도록 설계된 특수 환경입니다. 미세한 오염 물질조차 제품 품질, 안전 또는 연구 무결성을 손상시킬 수 있는 산업 분야에서 매우 중요합니다.
이 블로그에서는 분류 표준, 기류 시스템, 산업 응용 분야 및 구조 설계를 기반으로 다양한 유형의 클린룸을 살펴보겠습니다.
국제 표준화 기구(ISO)는 클린룸 등급을 ISO 14644-1에서 정의하며, 이는 입방 미터당 허용 가능한 최대 입자 수를 명시합니다.
ISO 등급 | 최대 입자 수(m³당 ≥0.5µm) | 일반적인 응용 분야 |
ISO 1 | ≤12 | 반도체 제조, 나노 기술 |
ISO 3 | ≤1,020 | 마이크로 전자 공학, 첨단 광학 |
ISO 5 | ≤3,520 | 제약 무균 충전, 생명 공학 |
ISO 7 | ≤352,000 | 의료 기기 제조, 조제 약국 |
ISO 8 | ≤3,520,000 | 포장, 식품 가공, 일부 실험실 작업 |
ISO 9 | ≤35,200,000 | 기본 산업 공정(가장 덜 엄격함) |
핵심 내용: ISO 등급 번호가 낮을수록 더 엄격한 오염 제어가 필요합니다.
공기가 단일, 일정한 방향 (수직 또는 수평)으로 이동합니다.
HEPA/ULPA 필터는 초청정 공기를 보장합니다.
✔ 반도체 제조, 무균 약물 충전 및 정밀 조립.
공기가 여러 방향으로 순환하지만 여전히 필터링됩니다.
✔ 포장 또는 테스트 실험실과 같이 덜 중요한 응용 분야.
난류 흐름 룸 내에서 층류 워크스테이션을 결합합니다.
✔ 일반적인 청결함과 초청정 구역이 모두 필요한 시설.
GMP(우수 제조 관리 기준)을 따라야 합니다.
에 사용됩니다.B. 반도체 및 전자 클린룸
표준이 필요합니다.마이크로칩 제조, 나노 기술 및 디스플레이 제조에 사용됩니다.
대학교, 나노 기술 연구소 및 재료 과학 연구위성 조립, 우주선 부품 및 광학 시스템
기능이 있는 경우가 많습니다.D. 의료 및 헬스케어 클린룸
에 사용됩니다.FDA 및 ISO 13485 표준
대학교, 나노 기술 연구소 및 재료 과학 연구에서 발견됩니다.
인 경우가 많습니다.4. 클린룸의 구조적 유형
.최적:
B. 소프트월 클린룸강성 프레임이 있는
임시 또는 예산 친화적인 설정.C. 모듈식 클린룸
✔ .
성장하는 기업 또는 변화하는 생산 요구 사항.결론: 적절한 클린룸 선택필요한 클린룸 유형은 다음에 따라 다릅니다.
✔ 산업 요구 사항
✔ 청결도 수준
✔ 기류 설계
✔
(하드월, 소프트월, 모듈식)마이크로칩을 제조하든, 백신을 생산하든, 첨단 연구를 수행하든, 적절한 클린룸을 선택하면
을 보장합니다.결정을 내리는 데 도움이 필요하십니까?
특정 유형의 클린룸에 대해 더 자세히 알고 싶으십니까? 댓글로 알려주세요!