2025-08-21
청정실 계획에서,온도 및 습도 조절적절한 환경 매개 변수는 제품 품질뿐만 아니라 직원의 편안함과 공정 안정성에 직접 영향을 미칩니다.
청정실 온도 및 습도다음에 직접적인 영향을 미치며:
각기 다른 표준과 산업은온도 및 습도 조절다음 표에서는 일반적인 권장 범위가 나열됩니다.
| 산업 / 표준 | 권장 온도 범위 | 권장 습도 범위 | 설명 |
| 의약품 (GMP) | 18~26°C | 40~60% RH | 제품 안정성 및 운영자 편안함을 보장합니다 |
| 전자 / 반도체 | 20~24°C | 40~50% RH | 정적 전기를 방지하고 칩 품질을 보장합니다. |
| 생물학 연구소 | 20~25°C | 30~60% RH | 실험 정확성 및 샘플 안정성 유지 |
| 식품 가공 | 18~22°C | 45~65% RH | 미생물 성장을 방지하고 유효기간을 연장합니다 |
깨끗 한 방 의 온도 와 습도를 정확하게 조절 하기 위해 난방, 환기, 에어컨 (HVAC) 를 사용 한다.
실시간 모니터링 및 비정상 상태 경보를 위한 센서와 자동화 시스템을 설치합니다.
습도를 안정적으로 유지하기 위해 기후 조건에 따라 적합한 습기화기 또는 탈습기를 선택하십시오.
친환경 청정실 디자인을 달성하는 과정에서 에너지 소비를 최적화합니다.
우리는 ISO 및 GMP 표준에 기반한 클린룸 온도 및 습도 제어 디자인을 제공하며, 귀하의 프로세스 요구 사항에 맞게 조정합니다.
의약품, 생명공학, 전자제품 제조, 식품 가공, 실험실 등
전문적인 상담과 종합적인 솔루션을 위해 GCC 클린룸에 문의하십시오.
